Erfahrung in der Steuerung und Regelung von Verpackungsmaschinen wünschenswert. GMP-Kenntnisse von Vorteil. Sorgfältige, hygienische und strukturierte Arbeitsweise. Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab.
Erfahrung in der Steuerung und Regelung von Verpackungsmaschinen wünschenswert. GMP-Kenntnisse von Vorteil. Sorgfältige, hygienische und strukturierte Arbeitsweise. Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab.
Erfahrung in der Steuerung und Regelung von Verpackungsmaschinen wünschenswert. GMP-Kenntnisse von Vorteil. Sorgfältige, hygienische und strukturierte Arbeitsweise. Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab.
Senior Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish m/w/d Einsatzort: Stuttgart Kennziffer: 2024-1986 Arbeitszeit: Vollzeit (unbefristet) Aufgaben Planung und Kundenberatung im Bereich der pharmazeutischen Anlagen über alle Leistungsphasen als Experte im Fachgebiet Fill & Finish Layoutentwicklung in frühen ProjektphasenVerfahrenstechnische Auslegungen und KapazitätsberechnungenErstellung von Fließbildern, Aufstellungsplänen und SpezifikationenErarbeiten von Ausschreibungsunterlagen und AngebotsvergleichenTechnische und kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten Durchführung / Leitung von Design Reviews, RisikoanalysenSchnittstellenkoordination mit anderen Gewerken Field Engineering, FAT und SAT sowie Begleitung der Inbetriebnahme der ProzessanlagenFachliche Leitung des Fill & Finish TeamsUnterstützung bei der Projektangebotserstellung und KalkulationSchulungen, Vorträge und Publikationen zu Best-Practice Lösungen oder Fallstudien Profil Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren RichtungMindestens 8 Jahre Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/ oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung und visuellen InspektionGrundkenntnisse der LogistikplanungSehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDASehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseReisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen LieferantenEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch Aktienerwerb Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
Erfahrung in der Steuerung und Regelung von Verpackungsmaschinen wünschenswert. GMP-Kenntnisse von Vorteil. Sorgfältige, hygienische und strukturierte Arbeitsweise. Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive, übertarifliche Vergütung nach DGB-Tarifvertrag Tarifliche Lohnerhöhung bereits nach kurzer Zeit gemäß TV BZ Steuerfreie Spesen für mehr Netto vom Brutto 37,5h/Woche im 2-Schichtsystem, im Bedarfsfall auch 3-Schicht möglich Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Zugang zu erstklassigen Kontakten bei renommierten Unternehmen Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr, Urlaubsgewährung bereits während der Probezeit Urlaubs- und Weihnachtsgeld für eine finanzielle Anerkennung Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Bedienung und Überwachung der Verpackungsmaschinen Bearbeitung der Auftragsdokumente zur Konfektionierung Einhaltung des Qualitätsstandards sowie der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften Manuelle Sortier- und Verpackungsarbeiten Probenahme/ Inprozesskontrolle entsprechend Herstellprotokollen Reinigung von Anlagen im Rahmen von Auftragswechseln IHR PROFIL Idealerweise eine abgeschlossene Berufsausbildung als Maschinen- und Anlagenführerin / Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Pharmakantin / Pharmakant (m/w/d), Chemikantin / Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar Alternativ mehrjährige Erfahrung in der Produktion, insbesondere der Anlagenbedienung Kenntnisse zu Produktions- und Qualitätsstandards, idealerweise GMP-Kenntnisse Technisches, mechanisches Verständnis von Vorteil Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System, im Bedarfsfall auch 3-Schicht (Früh/Spät/Nacht) Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift notwendig Qualitäts- und Hygienebewusstsein, Teamfähigkeit, präzise Arbeitsweise und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Maschinenbau oder vergleichbar.Weiterbildung im Bereich Pharma‑/Medizinaltechnik oder Qualitätsmanagement.Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der qualitätsnahen Produktentwicklung in einem regulierten Umfeld (Pharma, MedTech).Sehr gute Kenntnisse relevanter Standards und Regularien wie cGMP, ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485.Fundierte Erfahrung in Risikomanagement, Ursachenanalyse und Prozessoptimierung (z.
B. zur Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), zum Industriemechaniker (m/w/d) oder zum Elektroniker (m/w/d) Berufserfahrung im Produktionsbetrieb Grundlegende Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie Erfahrung im Umgang mit relevanten ISO-Normen und Gefahrstoffen Erfahrung im Umgang mit Flurförderzeugen; ein gültiger Staplerschein ist wünschenswert (interne Schulung bei Bedarf möglich) Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtsystem (Früh-, Spät- und Nachtschicht) Selbstständige, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise Ausgeprägtes Sicherheits-, Umwelt- und Kostenbewusstsein IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Ob bei der Migration bestehender Systeme, der Integration regulatorischer Anforderungen oder dem Change‑Management – Du bringst Fachwissen, Empathie und Umsetzungsstärke mit ein, um nachhaltige digitale Strukturen in regulierten Umgebungen zu schaffen. IHRE KENNTNISSE Du kombinierst technologisches Know‑how mit einem tiefen Verständnis für regulierte Prozesse und branchenspezifische Anforderungen: Fundiertes Wissen zu ERP‑Systemen in Chemie, Pharma oder Medizintechnik Kenntnisse in Qualitätssicherung, Rückverfolgbarkeit, Compliance und GMP Erfahrung mit IT‑Architekturen, Schnittstellen und Datenmigration Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IHRE ERFAHRUNGEN Du hast ein gutes Gespür für die Abläufe in produzierenden Unternehmen und bringst Erfahrung in der Analyse und Optimierung betrieblicher Prozesse mit.
GMP-Richtlininen Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung zum chemisch-technischen Assistent (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder ähnliche Ausbildung im technischen/naturwissenschaftlichen BereichGern auch Berufseinsteiger mit gutem Abschluss oder Studienabbrecher mit VordiplomGMP-Kenntnisse und Reinraumerfahrung von Vorteil, aber nicht zwingendBereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht-System)Selbstständiges Arbeiten, Arbeiten im TeamEngagierte und zuverlässige ArbeitsweiseSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, mind.