B. als Biologie- oder Chemielaborant:in oder als technische:r Assistent:in Erste praktische Erfahrung in einer ähnlichen Position ist von Vorteil jedoch keine Voraussetzung Sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen Idealerweise Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit einem kühlen Kopf auch in stressigen Situationen Freude an Teamarbeit bei gleichzeitig eigenständiger und verantwortungsbewusster Aufgabenbearbeitung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Führerschein der Klasse B wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von Arbeitsgruppen Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und Maßnahmen Identifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und Konzepten Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung Profunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder Verpackungsdokumentation Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren Systemen Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches Ausdrucksvermögen Erfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der Luftfrachtsicherheitsbehörde Ausgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und Kollaborationsfähigkeiten Hohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten) Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/Sorgfalt Bereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst: bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell: Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs- und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Das sind Ihre Aufgaben als Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma: Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen und GMP-Vorgaben im Bereich Incoming Goods TestingDurchführung und Dokumentation von visuellen und physikalischen Prüfungen an Wareneingängen, Erstmustern und SonderprüfungenVorbereitung und Prüfung von Stichproben sowie Chargenunterlagen, um Qualitätsstandards einzuhaltenAuswertung von Prüfergebnissen mit statistischen Methoden und Ableitung von VerbesserungsmaßnahmenUnterstützung bei der Optimierung von Prüf- und Arbeitsabläufen sowie Pflege von Kennzahlenlisten Das bringen Sie als Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma mit: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise im pharmazeutischen oder medizintechnischen UmfeldMehrjährige Erfahrung in der optischen und physikalischen Qualitätsprüfung von Materialien oder ProduktenFundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie sicherer Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen (DMS) und Prüfdatenerfassungssystemen (z. B. CAQ)Routine im Umgang mit Microsoft Office und in der strukturierten Erfassung und Auswertung von PrüfdatenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Grundkenntnisse in Englisch Wir garantieren Ihnen als Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst : bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell : Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs - und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs - und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise , Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Anforderungen IRT Expert:Masterabschluss in Naturwissenschaften und mehrere Jahre Erfahrung in einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin oder Bachelorabschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder umfangreiche Erfahrung im Qualitätsumfeld.Erfahrung im IRT-Bereich, nachgewiesenes vertieftes Wissen über die technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems.Gute Kenntnisse des generischen Software-Entwicklungszyklus, einschließlich der Validierung von Cloud-Systemen.Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich.Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design.Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenständig zu initiieren und zu analysieren, unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, Wirtschaftlichkeit und Zeitpläne.Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und fließend in Englisch, sowohl in Wort als auch in Schrift.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Fortinet oder vergleichbar) Azure Cloud Administration Administration VoIP TK-Anlage Monitoring, Patch-Management und Security Mitarbeit bei Infrastrukturprojekten (Netzwerke, Server, Labor-PC) Enge Zusammenarbeit mit IT-Engineer, IT-Projektmanagement und externen Partnern Unterstützung bei GMP-konformer Dokumentation und IT-Prozessen Was Du mitbringst Mehrjährige Erfahrung in der IT-Administration Sehr gute Kenntnisse in Microsoft 365, Entra ID, Exchange Online, Sharepoint Online, Microsoft Teams, etc. Gute Kenntnisse mit hybriden AD-Strukturen Kenntnisse in mindestens einem der folgenden Bereiche: Virtualisierung (VMware, Hyper-V o. ä.)
Wir freuen uns auf das Kennenlernen! Hä? Passt doch nicht! Sie meinen, Ihre Kenntnisse würden nicht ausreichen oder Sie würden doch gerne etwas anderes tun, aber auch Ihre Berufserfahrung nutzen? Kontaktieren Sie uns trotzdem!
Qualitätskontrolle, Lager, Produktion) Einhaltung der Hygiene- und Sicherheitsvorschriften im pharmazeutischen Umfeld Ihr Profil im Fokus – Damit passen Sie zu uns: Abgeschlossene Berufsausbildung , idealerweise im gewerblich-technischen Bereich Erste Erfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Produktionsumfeld von Vorteil Ausgeprägte Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Kenntnisse in GMP oder qualitätsrelevanter Dokumentation wünschenswert, aber kein Muss Zuverlässigkeit , Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein Nicht ganz die passende Stelle?
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Bedienung und manuelles Bestücken hochautomatisierter Verpackungslinien Eigenständige Beseitigung von kleineren Störungen im laufenden Produktionsprozess Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen (IPC) Arbeiten nach geltenden GMP-Richtlinien zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards Mitwirkung bei der Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsprozesses IHR PROFIL Idealerweise abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder alternativ Berufserfahrung in der pharmazeutischen Verpackungsindustrie (Alternativ: Lebensmittel- oder Zigarettenverpackung) Bereitschaft zur Arbeit im 3- bzw. 4-Schichtsystem – auch an Wochenenden Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein; GMP-Kenntnisse sind von Vorteil Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
BranchenzuschlägeHochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische VorsorgeArbeitsplatzbezogene WeiterbildungenMitarbeiter-Prämien zu besonderen AnlässenSpannende Projekte bei wertschätzenden Kunden Diese Aufgaben werden Sie motivieren: Einstellen, bedienen und überwachen von Maschinen und AnlagenBeheben von einfachen Störungen an den AnlagenEinrichten und Rüsten der ProduktionsanlagenDokumentation der HerstellungsprozesseDurchführen von Qualitätskontrollen Gute Voraussetzungen für Ihren Erfolg: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie, Pharmakanten (m/w/d) oder vergleichbare QualifikationErfahrung in der Maschinen- und Anlagenbedienung und im GMP-UmfeldEDV-Kenntnisse in MS-Office wünschenswertBereitschaft zur SchichtarbeitTeamfähigkeit und zuverlässige Arbeitsweise
Erstellung, Anpassung, Pflege von Batch Record und Equipment Specification Package Erstellung, Anpassung, Pflege von Parameterwertelisten Unterstützung bei der Vorbereitung der Verifizierung Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Laborant oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld inklusive GMP-Kenntnisse Kenntnisse in MBR-Erstellung Kenntnisse in SAP und SAP Basic Kenntnisse von MES Systemen Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team 30 tage Urlaub Ihr Kontakt Referenznummer 866123/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Ihre Tätigkeiten: Produktionsanlagen eigenverantwortlich rüsten Durchführen von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten Überwachung des Produktionsprozesses Einhaltung der Qualitätsstandards Ordnungsgemäße Dokumentation gemäß GMP und der internen Standards Folgende Voraussetzungen bringen Sie idealerweise mit: Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Maschinenanlagenführer oder einer vergleichbaren technischen Ausbildung Gute SAP Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Systematische, prozessorientierte Arbeitsweise Hoher Qualitätsanspruch und ausgeprägte Teamfähigkeit Bereitschaft zur 3-Schicht Arbeit Wir bieten: Einen einfachen und schnellen Einstieg Vergütung nach dem IGZ-DGB-Tarifvertrag Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Einsatzerstbegleitung Arbeitskleidung und Schutzausrüstung Einen Ansprechpartner der jederzeit für Sie erreichbar ist Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Ihre Aufgaben Erster fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) für Teammitglieder in den Projekten Koordination und Organisation aller Mitarbeiter im Team Vertriebsunterstützung bei Angebotserstellungen Projektierung und Planung von Lüftungs-, Kälte- und Sanitäranlagen im GMP-Umfeld Mitarbeit in interdisziplinären Teams von der Konzepterstellung und Planung bis zur Kundenübergabe Ihr Profil Abgeschlossenes Studium auf gem Gebiet der Versorgungstechnik, eine vergleichbare Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung in Projektierung und Planung von Lüftungs-, Kälte- und Sanitäranlagen Gute CAD-Kenntnisse von Vorteil Führungserfahrung oder Motivation sich dahin zu entwickeln Gute Englischkenntnisse wünschenswert Reisebereitschaft zu nationalen Projekten Selbstständige Arbeitsweise und Teamgeist runden Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Verpackungsmittelmechaniker (m/w/d)Mehrjährige Berufserfahrung im oben genannten Bereich OMP-Kenntnisse Bereitschaft zur Schicht- und WochenendarbeitTeam- und Kommunikationsfähigkeit Ihr Vorteil: Schneller und unkomplizierter Einstieg Übertarifliche Bezahlung Weitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose, persönliche Schutzausrüstung Chance auf Übernahme durch unsere Kunden Individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im Kundeneinsatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute per E-Mail unter folgender Adresse: nuernberg1@hofmann.info Gerne beantworten wir Ihre Fragen telefonisch unter der 0911 980770.
Gutes technisches Verständnis für komplexe chemische Produktionsanlagen Bereitschaft, in vollkontinuierlichen Schichten zu arbeiten Deutsch mindestens auf B2-Niveau Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office Anwendungen Was der Kunde bietet: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP - Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Biotechnologie oder Verfahrenstechnik, oder eine vergleichbare QualifikationMindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise mit Schwerpunkt Oberflächenmodifizierung sowie Erfahrung im ReinraumumfeldFundierte Kenntnisse in Teamarbeit, Produktionsplanung und Produktionssteuerung sowie im Umgang mit technischen ProduktionsprozessenSicherer Umgang mit MS Office und SAP, insbesondere im Kontext Produktionsdaten und FertigungssteuerungErfahrung im Qualitätsmanagement, z.
Versand oder Depalettierung) Das bringen Sie mit Das bringen Sie mit als Kommissionierer (m/w/d) Kenntnisse von GMP- RichtlinienSicheres GMP- gerechtes ArbeitenHohes Maß an Flexibilität, Belastbarkeit und körperlicher FitnessErfahrungen im Bereich Kommissionierung oder InventurErfahrung in der Pharma-, Lebensmittel- oder KosmetikbrancheStaplerschein wünschenswert Benötigte Unterlagen LebenslaufZeugnisseWir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen als Kommissionierer (m/w/d).
B. zum Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), zum Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbares Praktische Erfahrung in der Produktion, idealerweise in der Pharma-, Lebensmittel- oder einer vergleichbaren Industrie Sicher im Umgang mit digitalen Systemen, insbesondere mit MS Office-Programmen Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards, insbesondere im Hinblick auf GMP-Richtlinien Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Durchführung aller Aufgaben im Zusammenhang mit dem Indexieren und Archivieren von GxP und Business relevanten Records (Papier und elektronisch) nach vorgegebenen RegularienQualitätskontrolle der Records auf die Vollständigkeit, Richtigkeit, Struktur und PlausibilitätMitarbeit in Projekten und Aktivitäten zur Erfassung und Aufarbeitung von Records bei externen ArchivenVernichtung von Unterlagen nach gesetzlichen Vorgaben Ausbildung zur Fachangestellten für Medien- und Informationsdienste oder vergleichbare AusbildungGute Kenntnisse über die GLP-/GCP-/GMP-AnforderungenErfahrung in Archivierungsverfahren für Papier und elektronische UnterlagenGute EnglischkenntnisseGute IT-Kenntnisse 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen UnternehmenBetreuung entlang des Bewerbungsprozesses Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 862642/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)621-17881284 E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Lebensmittelindustrie) mit langjähriger Berufserfahrung Idealerweise Kenntnisse in GMP, HSE sowie mechanische Grundkenntnisse Erfahrung mit pharmazeutischen Herstellvorschriften, Sicherheits- und Qualitätssicherungsrichtlinien Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb / in vollkontinuierlicher Wechselschicht (4-Schicht) Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsgeschick IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der Produktion mit und besitzen gute Kenntnisse zu Produktionsabläufen, idealerweise im GMP-Umfeld Sie zeichnen grundlegendes technisches Verständnis sowie eine sorgfältige, selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Sie sind bereit, hohe Hygienestandards einzuhalten und unter persönlicher Schutzausrüstung zu arbeiten Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem mit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Sie führen chemisch-analytische Untersuchungen im Labor durch Sie bedienen, überwachen und warten HPLC-Systeme Sie übernehmen die Probenvorbereitung sowie das Probenmanagement Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben Sie werten Analyseergebnisse aus und interpretieren diese Sie unterstützen bei der Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden Sie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie haben sichere Kenntnisse in der HPLC-Analytik, einschließlich Methodendurchführung und einfachem Troubleshooting Sie bringen Grundkenntnisse im Umgang mit Laborsoftware und chromatographischer Datenauswertung mit Sie arbeiten sorgfältig, strukturiert und zuverlässig Sie sind teamfähig und offen, sich in neue Methoden und Prozesse einzuarbeiten Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 863524/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Durchführung aller Aufgaben im Zusammenhang mit dem Indexieren und Archivieren von GxP und Business relevanten Records (Papier und elektronisch) nach vorgegebenen Regularien Qualitätskontrolle der Records auf die Vollständigkeit, Richtigkeit, Struktur und Plausibilität Mitarbeit in Projekten und Aktivitäten zur Erfassung und Aufarbeitung von Records bei externen Archiven Vernichtung von Unterlagen nach gesetzlichen Vorgaben Ausbildung zur Fachangestellten für Medien- und Informationsdienste oder vergleichbare Ausbildung Gute Kenntnisse über die GLP-/GCP-/GMP-Anforderungen Erfahrung in Archivierungsverfahren für Papier und elektronische Unterlagen Gute Englischkenntnisse Gute IT-Kenntnisse 30 Tage Urlaub Arbeit in einem internationalen Unternehmen Betreuung entlang des Bewerbungsprozesses Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 862642/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)621-17881284 E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Stellenbeschreibung Für unseren internationalen Kunden am Standort Landshut suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaborant (m/w/d) Dein Aufgabengebiet Durchführung von mikrobiologischen Probenahmen im Reinraum Erheben, Auswerten und Bereitstellen von Analysedaten Erstellen und Bearbeiten von Protokollen, Verfahrens- und Arbeitsanweisungen zur Sicherstellung der ordnungsgemäßen Arbeitsabläufe Auswerten von Analyseergebnissen Das bringst du mit: Ausbildung als Laborant (m/w/d) oder ähnlichen Abschluss Erste Berufserfahrung im Labor bzw. in der Qualitätssicherung Idealerweise Kenntnisse über GMP-Richtlinien Guter Umgang mit MS Office Produkten, gutes generelles EDV-Verständnis, sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Selbstständige Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft und gute Kommunikationsfähigkeit Das bieten wir dir: Attraktive Entlohnung Flexible Arbeitszeiten Sicherer Arbeitsplatz in einem Internationalen Unternehmen Vorab Probetag und Arbeitsplatzbesichtigung Weihnachts- und Urlaubsgeld Sehr hohe Übernahmemöglichkeiten oder direkter Arbeitsvertrag mit unseren Kunden Aide PersonalService ist seit über 30 Jahren ein erfolgreiches inhabergeführtes Unternehmen für die Bereiche Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung.
Details Kennziffer: PI_PL_Reinraum Werk: Bereich BB1 Standort: Böblingen Ansprechpartner Nina Gnannt personalabteilung@pgmm.com Ihre Aufgaben Professionelle Beratung unserer Kunden mit Entwicklung von Konzepten und Lösungsvarianten sowie Abstimmungen mit den Bauherren und Nutzern Führen von Teil- oder Gesamtprojekten mit Schwerpunkt Raumlufttechnik Projektierung, Ausschreibung und Planung von raumlufttechnischen Anlagen in Produktions- und Reinraumgebäuden Wir suchen Abgeschlossenes Studium der Versorgungstechnik bzw. ein vergleichbares Ingenieurstudium oder ein gleichwertiger Technikerabschluss Erfahrungen in der Planung gebäudetechnischer Anlagen im pharmazeutischen und GMP-regulierten Umfeld CAD- Kenntnisse Verständnis für technisch komplexe Zusammenhänge, entlang der Planungsprozesse der HOAI Spaß an lösungsorientierter und kommunikativer Teamarbeit Schnelle Auffassungsgabe, die Fähigkeit analytisch, strukturiert, zielgerichtet und selbständig zu arbeiten Teamfähigkeit, bereichsübergreifende Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit Gute Englischsprachkenntnisse Wir bieten Jobrad Flache Hierarchien Mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen/Woche Flexible Gleit- und Teilzeitmodelle sowie unbefristete Arbeitsverträge Firmenevents PGMM-Mastercard mit monatlicher Aufladung Eigene PGMM-Akademie mit umfangreichem Weiterbildungsangebot Zuwendung bei Geburt, Hochzeit und Kinderbetreuung Gesundheitstage mit Check-ups Betriebliche Altersvorsorge Kostenloses Obst und Getränke Corporate Benefits 30 Tage Urlaub Pate Bringen Sie Ihre Expertise ein und verwirklichen Sie gemeinsam mit unserem engagierten Team erfolgreiche Projekte.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für einen Auftraggeber in Berlin Sie als unser Angebot: • unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit • Gehalt: je nach Qualifikation 17 bis 18 €/h • Schichtzulagen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld • Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten Ihre Aufgaben: • Beladen der Maschinen und Anlagen und Konfektionierung von Arzneimittel • Verpacken, Beschriften, Ein- und Auslagern der Produkte • Materialbestellung • Transport von Packmitteln und Fertigware innerhalb der Produktion • Arbeiten im GMP Bereich • Qualitätskontrolle und Dokumentation der Ergebnisse Ihr Profil: • Berufserfahrung in der Konfektionierung/Verpackung oder im Pharmabereich • Bereitschaft zur Arbeit im 2 Schicht-System • gute allgemeine EDV-Kenntnisse (MS Office) • zuverlässig, teamfähig, motiviert und körperlich fit Die Stelle ist in Vollzeit im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, zu besetzen.
Referenznummer: 70/62382 ------ Anstellungsart: Arbeitsplatz ------ Stelle: ✅ Chemikant ✅ (m/w/d) ------ Wochenstunden: 40 ------ Arbeitszeit: Keine Angabe ------ verfügbar ab: ab sofort ------ Befristet: Nein ------ Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Einstellung, Überwachung und Kontrolle komplexer chemischer Prozesse Aktive Lösungssuche und Fehlerbehebung bei Anlagenstörungen und Abweichungen in den Synthesen Montage und Demontage von Anlagenteilen und Produktionslinien Wartung, Pflege und Reinigung von Anlagen, Maschinen und Equipment Hohe Achtsamkeit in Bezug auf Qualität gemäß den strengen GMP-Richtlinien der Pharmaindustrie ------ Vorausgesetzte Kenntnisse: Vorausgesetzte Kenntnisse: Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Fachkraft für Chemie o. ä. Gutes technisches Verständnis für komplexe chemische Produktionsanlagen Deutschkenntnisse mindestens auf B2-Niveau Bereitschaft, in vollkontinuierlichen Schichten zu arbeiten Du arbeitest motiviert und bringst Dich als Teamplayer ein ------ Wir bieten: Wir bieten: Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, ohne Probezeit Übertarifliche Vergütung + Zuschläge Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub Betriebliche Altersvorsorge Rabatte für ausgewählte Events und Freizeitaktivitäten Angenehmes Betriebsklima Bitte kontaktieren Sie Frau Susann Kempe unter job.dresden@office-personal.com +49 351 20 57 690-0 ID: 70/62382 ------ Bitte kontaktieren Sie Frau Susann Kempe unter job.dresden@office-personal.com +49 351 20 57 690-0 ID: 70/62382 ------
Sie führen chemisch-analytische Untersuchungen im Labor durchSie bedienen, überwachen und warten HPLC-SystemeSie übernehmen die Probenvorbereitung sowie das ProbenmanagementSie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-VorgabenSie werten Analyseergebnisse aus und interpretieren dieseSie unterstützen bei der Entwicklung und Optimierung analytischer MethodenSie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare QualifikationSie haben sichere Kenntnisse in der HPLC-Analytik, einschließlich Methodendurchführung und einfachem TroubleshootingSie bringen Grundkenntnisse im Umgang mit Laborsoftware und chromatographischer Datenauswertung mitSie arbeiten sorgfältig, strukturiert und zuverlässigSie sind teamfähig und offen, sich in neue Methoden und Prozesse einzuarbeiten Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 863524/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Durchführung von Probenahmen und Analysen von Ausgangsstoffen und Packmaterialien gemäß gängiger Arzneibücher und anderer RegelwerkeDurchführung aller erforderlichen Prüfungen von Bulk, Zwischen- und Endprodukten unter Einhaltung der GMP-Regularien und der PrüfanweisungenDurchführung von StabilitätsuntersuchungenKoordination der Analysen durch externe PrüflaboreDurchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)QualifizierungsarbeitenMitarbeit bei Validierungen der Herstellungs-/VerpackungsprozesseMitarbeit bei der Qualifizierung neuer Ausgangsstoffe und ProdukteMitarbeit bei Abweichungen, OOS- und Reklamationsbearbeitungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, CTABerufserfahrung, idealerweise in produzierenden PharmaunternehmenSehr gute Kenntnisse von analytischen Methoden insbesondere HPLCKenntnisse in experimentellen Labortätigkeiten, in der Auswertung und Dokumentation von LaborergebnissenKenntnisse in der Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)Qualifizierungsarbeiten und dem Umgang mit Prüf- und MessmittelnHohes Verantwortungs- und QualitätsbewusstseinSicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-AnwendungenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftEnglischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Referenznummer 863745/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
B. als Chemielaborantin (m/w/d), CTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen Analytik von Vorteil GMP Kenntnisse Hohes technisches Verständnis und Interesse an analytischen Fragestellungen Sicherer Umgang mit EDV-Systemen; SAP-Kenntnisse sind von Vorteil Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Maschinenbediener m/w/d für die Konfektionierung Wir suchen für ein namhaftes Unternehmen am Standort Ulm in Vollzeit einen Maschinenbediener m/w/d für die Konfektionierung fester Arzneiformen Dein tägliches Business Verpackung von Tabletten, Filmtabletten und Kapseln nach GMP-Richtlinien Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen nach internen VorgabenBedienung und Reinigung der Verpackungsanlagen Das bringst du mit Abgeschlossene Ausbildung und vorzugsweise Berufserfahrung im Hygiene- und Lebensmittelbereich Bereitschaft zur Schichtarbeit (Wechselschicht) Gute EDV-Kenntnisse, idealerweise erste Erfahrung mit SAP Deine Benefits Dein Bruttomonatsgehalt startet bei 2.400 € und steigt bis auf 3.426 € 30 Tage Jahresurlaub - Erholung muss sein!
Stellenbeschreibung Für unseren namhaften Auftraggeber in Marburg suchen wir zum frühestmöglichen Eintrittstermin eine/n Mechatroniker (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Durchführen mechanischer oder elektrischer Reparaturen an Produktionsanlagen und Fertigungsmaschinen Eigenständige Durchführung von Wartungs- und Instandsetzungsarbeite Unterstützung bei Neuanschaffungen von komplexen Maschinen, Anlagen, Geräten und Einrichtungen Erstellung der technischen Dokumentation Ihr Profil Abgeschlossene technische Ausbildung beispielsweise als Elektroniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d) oder als Industriemechaniker (m/w/d) Idealerweise bereits Erfahrung bei der SHDP im Gebäude M440 oder/und mit der Arbeit im diagnostischen Umfeld Kenntnisse im Bereich Good Manufacturing Practices (GMP) G 25 Untersuchung (kann über Amide erworben werden) Bereitschaft zur Arbeit in 2-Schicht Selbstständiges Arbeiten mit hoher Zuverlässigkeit und Flexibilität Teamfähigkeit und die Fähigkeit, sich in einem dynamischen Umfeld zurechtzufinden Wir bieten Attraktive, branchenorientierte Entlohnung (ab dem 16.
Teilaufgaben Ausführliche Beschreibung der Tätigkeit Exception Handling von Plasma und ZwischenproduktenSortierung von aussortierten Spenden in LOGIC: Gemäß Aussonderungsgrund unter der Berücksichtigung der Wiederverwertung für spätere Produktionsprozesse (Optisa; NI-Plasma)Kontrolle und Reklassifizierung aussortierter Spenden auf deren Eigenschaften, sowie Zusteuern in das korrekte, dafür vorgesehene Behältnis (weitere Nutzung als pharmazeutisches, diagnostisches, NI oder Plasma zur Vernichtung; u.a.in englischer Sprache)Lagerplatzverwaltung sowie Erstellung von Paletten, Stellplatzverwaltung und Management der aussortierten Plasmen, gemäß deren AussonderungsgrundVerwaltung des Sperr- und QuarantänelagerErstellung der Versandpapiere auch in Englisch Vernichtungsmanagement Vernichtung von Zwischenprodukten auf Basis Kundenanweisung Überwachung der VerbrauchsmaterialienEigenständige Überwachung und Bestellung von Vernichtungsbehältern und Kartonagen sowie Unterstützung der Qualitätskontrollbeauftragten der PQGKontrolle von Warenein- und -ausgängen zum Teil in englischer Sprache Abgeschlossene Ausbildung z. B. zum FachlageristenEnglischkenntnisse Level 1Fundierte GMP-Kenntnisse Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 858367/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Zuständig für die termingerechte Bestellung und Bereitstellung aller notwendigen Packmittel und Arbeitskleidung für die KonfektionierungslinienRegelmäßige Durchführung von Inventuren, Bearbeitung von Rücksendungen und Vernichtungen sowie die Lagerhaltung im Bereich VerpackungArbeiten mit der Folien-BedruckungsmaschineBei Bedarf Bedienen, Reinigen und Rüsten sie auch die BedruckungsmaschineDurchgeführte Tätigkeiten dokumentieren Sie gewissenhaft mittels IT-SystemArbeiten nach den Grundsätzen der GMP-, Arbeitssicherheits- sowie Umweltschutzrichtlinien unter Einhaltung der Hygienestandards im Reinraum-Bereich Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik, Fachlagerist oder gleichwertige Ausbildung - wünschenswert in einem pharmazeutischen, lebensmittelverarbeitenden IndustrieGute technische Kenntnisse und IT-AffinitätZuverlässige, sorgfältige und hygienische Arbeitsweise gepaart mit Ihrem hohen Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit zeichnet Sie ausBereitschaft zur Wechsel-Schicht (derzeit 2-Schicht-System und bei betrieblichen Erfordernissen auch Nachtschicht) mitGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind.
Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich - Langjährige Praxiserfahrung im Bereich fester Arzneiformen - Erfahrung in der Anwendung von Root-Cause-Analysis-Techniken - Fundierte GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office Wir bieten Ihnen: - Direktvermittlung zu unserem Kunden - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag Aufgabenschwerpunkte: - Abweichungen und Vorfällen innerhalb der Produktion prüfen und bearbeiten (gemäß geltender cGMP-Richtlinien) - Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung durchführen - Korrektur- als auch Präventivmaßnahmen (CAPA) erarbeiten, etablieren und nachverfolgen - Fristgerechte Bearbeitung von Abweichungen und Incidents gewährleisten - Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mit dem Ziel, die Produktqualität, Compliance und Effizienz zu steigern Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Anforderungen: - Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbare Ausbildung - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion - Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit - Fundierte GMP-Kenntnisse Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Angemessene Vergütung Aufgabenschwerpunkte: - Produktionsanlagen bedienen, überwachen, rüsten und einstellen - Kontrolle der Prozessschritte und Produktionsparameter sowie entsprechende Dokumentation - Messungen sowie Musterzüge durchführen - Produktionsabweichungen untersuchen - Verwendete Materialien prüfen - Durchführung von Reinigungsarbeiten, bspw. der Anlagen, Maschinenteile und Produktionsräume - Führung von Log- und Reinigungsbüchern - Handlungs- und Arbeitsanweisungen erstellen und Support-Funktion bei der Erstellung von Herstellanweisungen - Fachliche Verantwortung für einzelne Prozesseinheiten - Interner Trainer für die Rüstung und Bedienung der Produktionsanlagen Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Deine Aufgaben: Reinigung und Montage von Produktionsanlagen und Equipment Rüstung und Bedienung der Produktionsanlagen sowie Fertigung von Produkten Dokumentation von Herstellprotokollen, Reinigungsdokumenten und Inprozesskontrollen Abarbeitung von Produktionsaufträgen über das Betriebsführungssystem Durchführung von Qualitätskontrollen zur Steuerung der Produktionsprozesse Dein Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion Gute Kenntnisse im Bereich GMP (Good Manufacturing Practice) Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Bereitschaft zur Arbeit im Dreischichtsystem Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein gültiger Staplerschein Deine Benefits: Übertarifliche Bezahlung und tarifliche Branchenzuschläge Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Zusatzleistungen Kostenlose persönliche Schutzausrüstung Langfristige und wohnortnahe Arbeitsplätze mit Übernahmeoption Digitale Tools, wie die Hofmann-App, für Urlaubsanträge und Mitarbeiter-Rabatte Neugierig geworden?
Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie zeichnen Sie ausIhre Kenntnisse im Projektmanagement bringen Sie mit einem hohen Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und einer Hands-on Mentalität erfolgreich in den Arbeitsalltag einEin tiefgreifendes technisches Verständnis zeichnet Sie ausAls engagierter Teamplayer schätzen Sie die Zusammenarbeit mit diversen TeamsFundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sind für Sie selbstverständlichFließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Kalibrierung von Laborgeräten wie Rührwerken, Salbenrührern, Waagen usw.Qualitätssicherung und Hygienemaßnahmen im Rezepturraum Deine Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent - PTA (gn) oder als Biologisch-technischer Assistent - BTA (gn)Idealerweise Erfahrung im Labor (auch aus Praktika)Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und HygienebewusstseinInteresse an galenischer Herstellung und pharmazeutischer QualitätErste Kenntnisse in Laborpraxis und DokumentationTeamfähigkeit und freundliches, zuverlässiges Auftreten Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-BalanceUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Durchführung von Probenahmen und Analysen von Ausgangsstoffen und Packmaterialien gemäß gängiger Arzneibücher und anderer Regelwerke Durchführung aller erforderlichen Prüfungen von Bulk, Zwischen- und Endprodukten unter Einhaltung der GMP-Regularien und der Prüfanweisungen Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen Koordination der Analysen durch externe Prüflabore Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)Qualifizierungsarbeiten Mitarbeit bei Validierungen der Herstellungs-/Verpackungsprozesse Mitarbeit bei der Qualifizierung neuer Ausgangsstoffe und Produkte Mitarbeit bei Abweichungen, OOS- und Reklamationsbearbeitungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, CTA Berufserfahrung, idealerweise in produzierenden Pharmaunternehmen Sehr gute Kenntnisse von analytischen Methoden insbesondere HPLC Kenntnisse in experimentellen Labortätigkeiten, in der Auswertung und Dokumentation von Laborergebnissen Kenntnisse in der Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)Qualifizierungsarbeiten und dem Umgang mit Prüf- und Messmitteln Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Referenznummer 863745/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
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Praktische Erfahrung als CSQA, insbesondere im Bereich der IT-Validierung und CSV-Projekte in der Pharmaindustrie konnten Sie bereits sammelnZusätzlich verfügen Sie über umfassende Kenntnisse nationaler und internationaler pharmazeutischer Richtlinien, insbesondere EU-GMP Guideline, 21 CFR-Part 11 und GAMP 5Ihre Vertrautheit mit den Anforderungen an die Datenintegrität sowie Ihr gutes analytisches Denkvermögen für Prozessanalysen zeichnen Sie ausAls teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise beherrschen Sie die effektive Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinwegAusgezeichnete Deutschkenntnisse und fortgeschrittene Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?