Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Planung, Steuerung und Umsetzung von Architektur-/Bauprojekten im Pharma-/Chemieumfeld Termin-, Qualitäts- und Kostensteuerung; Reporting und Claim/Change-Management Schnittstelle zu Kunden, Behörden, Architekten, Fachplanern und Anlagenbau Führung von Teilprojektteams, Koordination externer Dienstleister Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (GMP, HSE, VDI/DIN) Ihr Profil: Studium Architektur/Bauingenieurwesen oder vergleichbar Erfahrung im Industrie- oder Anlagenbau; Pharma/Chemie stark bevorzugt Hoher Freiheitsgrad gewohnt, hands-on, kommunikativ, teamorientiert Gute Kenntnisse GMP/Regulatorik und gängiger PM-Tools (MS Project) Deutsch fließend, Englisch gut Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag in einem sicheren Unternehmen Mobiles Arbeiten Ein übertarifliches Gehalt, zzgl.
RegularienErstellung von GMP-Dokumenten wie Verwendungsentscheiden, Spezifikationen, Plänen und Berichten Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master of Science) im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichen mit mehrjähriger Berufserfahrung;Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in den Bereichen mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen UmfeldFundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrungen mit Materialfreigaben und / oder analytischen FragestellungenPraktische Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen, beispielsweise TrackwiseSehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Mgmt., die über den Standard hinausgehen (Expertenwissen).Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck Hungrig geworden?
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung nicht notwendig, aber Erfahrung in der Chemiebranche zwingend erforderlich Auch Quereinsteiger sind willkommen! Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkonti) Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen Einhalten der Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP Abfüll- und Umfüllarbeiten Warten und Pflegen der Produktionsanlagen Erkennen und Melden von Störungen an den Maschinen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung nicht zwingend notwendig, aber Erfahrung in der Chemiebranche wichtig Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien von Vorteil Arbeiten nur in Tagschicht Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen Einhalten der Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP Abfüll- und Umfüllarbeiten Warten und Pflegen der Produktionsanlagen Erkennen und Melden von Störungen an den Maschinen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant, Produktionsfachkraft-Chemie (m/w/d) oder vergleichbar oder einschlägige Berufserfahrung in der Produktion Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen und GMP-StandardsVerantwortungsvolle und sorgfältige ArbeitsweiseBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht)Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Abfüllen und Konfektionieren chemischer Feststoffe – manuell & automatisiertBedienung von Produktionsanlagen im GMP-regulierten UmfeldEinwiegen und Bereitstellen von Rohstoffen und PackmittelnKleinere Störungsbehebung und MaschinenpflegeGMP-Dokumentation und Einhaltung aller relevanten Vorschriften IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – für die Herstellung pharmazeutischer Produkte Deine Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen Herstellung von Produkten unter Einhaltung von Hygienevorschriften und Herstellanweisungen Durchführung prozessbegleitender Prüfungen und Materialabrechnungen GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsschritte Reinigung der Anlagen, Geräte und Produktionsräume Mitwirkung an der Optimierung von Prozessen und Reduzierung von Umrüstzeiten Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Pharmakant/in, Bäcker/in, Konditor/in, Koch/Köchin oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der industriellen Fertigung von Arznei- oder Lebensmitteln von Vorteil Technisches Verständnis sowie GMP-Kenntnisse wünschenswert Gute Deutschkenntnisse Teamorientierte und selbstständige Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-Betrieb Führerschein und PKW erforderlich Deine Vorteile: Rundum-Service: Umfassende Betreuung und ein einfacher Bewerbungsprozess bei BS Schuhmacher Vergütung: Attraktives Gehaltspaket inklusive Zusatzleistungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Job-Sicherheit: Vermittlung in eine zukunftssichere Arbeitsstelle in der Pharmaindustrie Einarbeitung: Detaillierte und sorgfältige Einführung in deine neuen Aufgaben Unser Versprechen: Persönliche Betreuung, Zugang zu einem breiten Unternehmensnetzwerk, kostenlose Arbeitskleidung und schnelle Rückmeldungen zum Bewerbungsstatus Neugierig geworden?
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung nicht notwendig, aber Erfahrung in der Chemiebranche zwingend erforderlich Auch Quereinsteiger sind willkommen! Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkonti) Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen Einhalten der Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP Abfüll- und Umfüllarbeiten Warten und Pflegen der Produktionsanlagen Erkennen und Melden von Störungen an den Maschinen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung nicht zwingend notwendig, aber Erfahrung in der Chemiebranche wichtig Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien von Vorteil Arbeiten nur in Tagschicht Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen Einhalten der Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP Abfüll- und Umfüllarbeiten Warten und Pflegen der Produktionsanlagen Erkennen und Melden von Störungen an den Maschinen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant, Produktionsfachkraft-Chemie (m/w/d) oder vergleichbar oder einschlägige Berufserfahrung in der Produktion Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen und GMP-StandardsVerantwortungsvolle und sorgfältige ArbeitsweiseBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht)Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Abfüllen und Konfektionieren chemischer Feststoffe – manuell & automatisiertBedienung von Produktionsanlagen im GMP-regulierten UmfeldEinwiegen und Bereitstellen von Rohstoffen und PackmittelnKleinere Störungsbehebung und MaschinenpflegeGMP-Dokumentation und Einhaltung aller relevanten Vorschriften IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Biowissenschaften) oder vergleichbare QualifikationMehrjährige, fundierte Führungserfahrung im Bereich Clinical Operations / klinische EntwicklungFundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse sowie internationaler GCP-/GMP-RichtlinienErfahrung in Zell- oder idealerweise CAR-T-Therapien von VorteilAusgeprägte Führungs-, Kommunikations- und OrganisationsstärkeSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseNationale und internationale Reisebereitschaft Tätigkeit in einem innovativen, dynamischen und zukunftsorientierten BereichStrategischer Einfluss und hoher GestaltungsspielraumDirekte Anbindung an die globale FührungsebeneAufbau, Entwicklung und Skalierung leistungsstarker Organisationen Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 859258/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenBedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-KontrollenMitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden Das bringst Du mit: Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurdenPharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches KnowhowGute GMP-Kenntnisse, Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisPC-Kenntnisse z.B.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen Das bringst Du mit: Abgeschlossene mindestens zweijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ mehrjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurdenPharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches KnowhowGute GMP-Kenntnisse, Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisPC-Kenntnisse z.B.
Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor-/Masterstudium in Biotechnologie o.ä. oder abgeschlossene Ausbildung als Biologie-/Chemielaborantin*in, BTA/CTA/PTAWenn Du bereits Berufserfahrung hast, wäre das ideal, aber nicht VoraussetzungKenntnisse in GMP und Freude an der Arbeit im GMP-Umfeld sind wünschenswertGute MS-Office-Kenntnisse besitzt DuSoftware Tools aus der pharmazeutischen Industrie sind Dir auch schon bekannt? Das wäre primaDeine Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gutEnglischkenntnisse in Wort und Schrift sind ebenfalls vorhandenDu besitzt ein hohes Maß an Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbständiges, zielorientiertes und verantwortungsvolles Arbeiten liegt Dir Haben wir Dein Interesse geweckt?
Ihr Profil: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Bereich, idealerweise Kenntnisse in der pharmazeutischen Produktion. Erste Erfahrung im Arbeiten mit GMP-Richtlinien ist wünschenswert. Sie zeigen Eigeninitiative, Organisationstalent und Teamgeist.
corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung/Weiterbildung als Chemikant (m/w/d), Chemiefacharbeiter (m/w/d) etc. mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen Bereitstellen der benötigten Rohstoffe für die Produktion Einhalten der Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP Abfüllen von Perlglanzpigmenten in Kleingebinde für die direkte Kundenbelieferung Warten und Pflegen der Produktionsanlagen Erkennen von Störungen und deren Ursache IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Biowissenschaften) oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige, fundierte Führungserfahrung im Bereich Clinical Operations / klinische Entwicklung Fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse sowie internationaler GCP-/GMP-Richtlinien Erfahrung in Zell- oder idealerweise CAR-T-Therapien von Vorteil Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Nationale und internationale Reisebereitschaft Tätigkeit in einem innovativen, dynamischen und zukunftsorientierten Bereich Strategischer Einfluss und hoher Gestaltungsspielraum Direkte Anbindung an die globale Führungsebene Aufbau, Entwicklung und Skalierung leistungsstarker Organisationen Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 859258/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung/Weiterbildung als Chemikant (m/w/d), Chemiefacharbeiter (m/w/d) etc. mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen Bereitstellen der benötigten Rohstoffe für die Produktion Einhalten der Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP Abfüllen von Perlglanzpigmenten in Kleingebinde für die direkte Kundenbelieferung Warten und Pflegen der Produktionsanlagen Erkennen von Störungen und deren Ursache IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-RichtlinienSicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPsPlanung, Priorisierung und Steuerung der täglichen LaborabläufeErstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten DokumentenUntersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der ErgebnisseUnterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und QualitätszielenMitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im LaborumfeldÜbernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches)Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder QualitätsumfeldGute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-StandardsStrukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefernFliessende Deutsch- und gute EnglischkenntnisseFähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauenAusgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem DenkenTeamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgungMöglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickelnKlare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes TeamumfeldStabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Chemie, Biochemie, Biotechnologie)Erfahrung im Umgang mit HPLC- und CE-SDS-Analysemethoden und den zugehörigen GerätenErfahrung im regulierten Umfeld (GMP, GLP)Kenntnisse im Umgang mit SPR-Analysemethoden (Surface Plasmon Resonance) vorteilhaft, nicht zwingend erforderlichFundierte PC-Anwenderkenntnisse (Waters Empower 3, Compass for iCE, Insight oder vergleichbar; Word und Excel)Präzise und strukturierte Arbeitsweise, hohe EigenverantwortungHohe Motivationskraft sowie TeamfähigkeitGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Unbefristete Festanstellung31 Tage UrlaubGleitzeitIndividuelle WeiterbildungsmöglichkeitenJobticket Ihr Kontakt Ansprechpartner Saskia Arnold Referenznummer 865204/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: saskia.arnold@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
B. in Wirtschaftsingenieurwesen, Internationales Handelsmanagement, BWL, Supply Chain Management oder vergleichbarMehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Pharmaindustrie oder pharmazeutischen Distribution z.B. als Compliance Manager, Regulatory Compliance Manager, GMP Compliance Manager / GMP Specialist, Project Manager / PMO Manager Quality & Compliance (m/w/d)Fundierte Kenntnisse in GxP, Quality Management, CAPA, Change ControlErfahrung im Projektmanagement (PMO-Strukturen)Sicherer Umgang mit SAP (idealerweise SAP BI) und MS OfficeSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse WIR GARANTIEREN IHNEN: Sie erwartet eine direkte Festanstellung bei unserem wertschätzenden Kunden.Um Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor.Damit Sie zu den besten Konditionen eingestellt werden, stehen wir Ihnen im Voraus zur Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags beratend zur Seite.Darüber hinaus beraten wir Sie auch gern kostenfrei zu weiteren passenden Karrieremöglichkeiten.
WIR BIETEN IHNEN Eine persönliche Betreuung in unserem Hause, welche Ihnen umfassend beratend für jegliche Anliegen zur Verfügung steht Beste Arbeitsbedingungen in einem expandierenden internationalen Pharmaunternehmen mit besten Übernahmemöglichkeiten Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlung neuer Kollegen Sehr gute Erreichbarkeit mit ÖPNV sowie Parkmöglichkeiten vor Ort Jährliche Sonderzahlungen, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte für verschiedene Onlineportale IHRE AUFGABEN Sie führen die Probenahme, Kennzeichnung, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen gemäß den geltenden Qualitätsvorgaben durch Sie verwalten Rohstoffprüfproben sowie Sicherungs- und Rückstellmuster und stellen deren ordnungsgemäße Aufbewahrung sicher Sie koordinieren sich mit externen Dienstleistern bei ausgelagerten Prüfungen und Probenahmeprozessen Sie erstellen, aktualisieren und pflegen SOPs, Materialspezifikationen sowie Dokumente zu Abweichungen und Change Controls Sie pflegen die GMP-relevante Dokumentation und überprüfen Analyseprotokolle auf Vollständigkeit und Richtigkeit Sie unterstützen die Qualitätskontrolle im Bereich der Rohstoffanalytik IHR PROFIL Abschluss als Chemiker (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der Rohstoffprüfung von Vorteil Kenntnisse der Pharmakopöen (EP, USP, Ch.P, JP) sind ein Pluspunkt Gute Kenntnisse der GMP-Regularien im Bereich Qualitätskontrolle Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
B. als Laborant*, Mechaniker* mit Weiterqualifikation zum Techniker* oder gleichwertig mit Freude an präziser MesstechnikMehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑NormenPräzise, selbstständige Arbeitsweise sowie analytisches Denken mit dem Anspruch, den Bereich Reinraummessung und -technik aktiv weiterzuentwickelnHohe mentale und körperliche Belastbarkeit, Eigenmotivation sowie ausgeprägte organisatorische und kommunikative FähigkeitenSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Aufgaben Überprüfung von Rohstoffen und Endprodukten anhand vorgegebener Methoden Spezifikationen sowie relevanter Arzneibücher zur Sicherstellung der Qualität Eigenständige Durchführung chemischer Prüfungen und Analysen beispielsweise mittels UV- oder IR-Spektroskopie HPLC GC oder klassischer nasschemischer Verfahren Lückenlose Dokumentation aller Ergebnisse gemäß gültigen GMP-Vorgaben sowohl digital als auch in Papierform Zuverlässige Pflege und Verwaltung der ermittelten Daten im SAP-System Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemielaborant/in oder Chemisch-technische/r Assistent/in Idealerweise erste praktische Erfahrungen aus einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen beispielsweise MS Office Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sind von Vorteil Zuverlässigkeit Belastbarkeit und ausgeprägte Teamorientierung als persönliche Stärken Strukturierte sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit ein Führerschein der Klasse B ist wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Ihre Aufgaben Überprüfung von Rohstoffen und Endprodukten anhand vorgegebener Methoden Spezifikationen sowie relevanter Arzneibücher zur Sicherstellung der Qualität Eigenständige Durchführung chemischer Prüfungen und Analysen beispielsweise mittels UV- oder IR-Spektroskopie HPLC GC oder klassischer nasschemischer Verfahren Lückenlose Dokumentation aller Ergebnisse gemäß gültigen GMP-Vorgaben sowohl digital als auch in Papierform Zuverlässige Pflege und Verwaltung der ermittelten Daten im SAP-System Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemielaborant/in oder Chemisch-technische/r Assistent/in Idealerweise erste praktische Erfahrungen aus einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen beispielsweise MS Office Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sind von Vorteil Zuverlässigkeit Belastbarkeit und ausgeprägte Teamorientierung als persönliche Stärken Strukturierte sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit ein Führerschein der Klasse B ist wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-Richtlinien Sicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPs Planung, Priorisierung und Steuerung der täglichen Laborabläufe Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der Ergebnisse Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und Qualitätszielen Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im Laborumfeld Übernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches) Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Qualitätsumfeld Gute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-Standards Strukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefern Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Fähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauen Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem Denken Teamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgung Möglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickeln Klare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes Teamumfeld Stabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 45.000€ im Jahr (je nach Qualifikation) Branche: Pharmazie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandaten, ein traditionsreiches Unternehmen in der Pharmabranche , suchen wir Dich als: Elektroniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: Fachgerechte Instandhaltung elektronischer Bauteile und Steuerungskomponenten an Verpackungs- und Fertigungsanlagen Ausführung regelmäßiger Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten an Maschinen und Geräten Analyse und Behebung von Anlagenstörungen sowie die Maßnahmendokumentation Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Bedingungen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d) oder vergleichbares Gerne eine Weiterbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) Idealerweise Berufserfahrung im Pharmabereich und/oder erste GMP-Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und programmierbaren Steuerungen Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst (Früh- und Spätschicht) Motivation, Teamfähigkeit und eine zuverlässige Arbeitsweise Ihre Vorteile: Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie viele weitere Sozialleistungen 30 Tage Urlaub und die Option auf weitere Freistellungstage Vollzeitanstellung mit Gleitzeit bei 37,5 Wochenstunden Hauseigene Kantine mit täglich wechselnden Gerichten Spannende Aufgaben und ein modernes Arbeitsumfeld Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Top Anbindung an Autobahn (kostenfreier Parkplatz) und ÖPNV kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100 %: „Es wurde sich sehr für mich eingesetzt.
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 45.000€ im Jahr (je nach Qualifikation) Branche: Pharmazie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandaten, ein traditionsreiches Unternehmen in der Pharmabranche, suchen wir Dich als: Elektroniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: Fachgerechte Instandhaltung elektronischer Bauteile und Steuerungskomponenten an Verpackungs- und Fertigungsanlagen Ausführung regelmäßiger Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten an Maschinen und Geräten Analyse und Behebung von Anlagenstörungen sowie die Maßnahmendokumentation Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Bedingungen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d) oder vergleichbares Gerne eine Weiterbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) Idealerweise Berufserfahrung im Pharmabereich und/oder erste GMP-Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und programmierbaren Steuerungen Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst (Früh- und Spätschicht) Motivation, Teamfähigkeit und eine zuverlässige Arbeitsweise Ihre Vorteile: Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie viele weitere Sozialleistungen 30 Tage Urlaub und die Option auf weitere Freistellungstage Vollzeitanstellung mit Gleitzeit bei 37,5 Wochenstunden Hauseigene Kantine mit täglich wechselnden Gerichten Spannende Aufgaben und ein modernes Arbeitsumfeld Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Top Anbindung an Autobahn (kostenfreier Parkplatz) und ÖPNV kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: „Es wurde sich sehr für mich eingesetzt.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Für unseren Kunden in Marburg suchen wir einen Laborwerker Bulkproduktion Hilfskraft (m/w/d) Ihr Profil Erfahrung im Pharma-Bereich GMP-Kenntnisse wünschenswertPKW und Führerschein von VorteilFlexibilitätArbeitszeiten:Stundenzahl: 18,75 pro Woche Mittwoch ab ca. 09:00 Donnerstag 06:00 - 14:30 Freitag 06:00 - 14:30 Alle 5 Wochen Spätschicht 13:30 - 22:00 Alle 5 Wochen Sa und So Dienst Ihre Aufgaben GMP gemäße ReinigungSanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung Kontrolle auf Einhaltung der StandzeitenVorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten (z.B.: Reinigung von Schläuchen Vorreinigung von Produktionsequipment) Bedienung von einfachen Maschinenanlagen Unser Angebot: leistungsgerechte Bezahlung laut Tarifvertrag GVP/DGB abwechslungsreiche AufgabenBetreuung und Beratung durch Ihre wohnortnahe Niederlassunggute Sozialleistungen inkl.
Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin-Testung)Organisation und Teilnahme an der Entwicklung, Validierung und Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inklusive Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungBeteiligung an MethodenverifizierungenUnterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und -vorschriftenFunktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA mit langjähriger BerufserfahrungGMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-LaborumfeldSehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office AnwendungenSelbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und TeamgeistStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersetzte Arbeitszeit, d.h.
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Weil Ihr Einsatz zählt: außertarifliche Schichtzuschläge 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung in der Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Biotechnologiebranche oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild Erfahrung in der Wirkstoff- und Arzneimittelherstellung Kenntnisse in GMP sind von Vorteil Grundkenntnisse im MS-Office-Paket Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit (am Wochenende frei) Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung von Dronabinol und weiteren Cannabinoid-Produkten gemäß Herstellvorgaben sowie fachgerechte Dokumentation aller Prozessschritte Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG), GMP-Richtlinien, Hygienevorgaben und arbeitssicherheitsrelevanten Standards Durchführung von Aufreinigungsschritten und Inprozesskontrollen gemäß Herstellanweisungen Protokollierung und regelmäßige Inventur der Betäubungsmittelbestände Bedienung, Reinigung und Wartung der Produktionsanlagen im Bereich „Herstellung Cannabinoide“ Abfüllung von Dronabinol unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitätsanforderungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Weil Ihr Einsatz zählt: außertarifliche Schichtzuschläge 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung in der Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Biotechnologiebranche oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild Erfahrung in der Wirkstoff- und Arzneimittelherstellung Kenntnisse in GMP sind von Vorteil Grundkenntnisse im MS-Office-Paket Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit (am Wochenende frei) Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung von Dronabinol und weiteren Cannabinoid-Produkten gemäß Herstellvorgaben sowie fachgerechte Dokumentation aller Prozessschritte Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG), GMP-Richtlinien, Hygienevorgaben und arbeitssicherheitsrelevanten Standards Durchführung von Aufreinigungsschritten und Inprozesskontrollen gemäß Herstellanweisungen Protokollierung und regelmäßige Inventur der Betäubungsmittelbestände Bedienung, Reinigung und Wartung der Produktionsanlagen im Bereich „Herstellung Cannabinoide“ Abfüllung von Dronabinol unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitätsanforderungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Spezifikationen, REACH-Konformität) und Sicherstellung einer vollständigen, GMP-gerechten Dokumentation in den entsprechenden Systemen Professionelle Kommunikation mit Lieferanten, Anforderung von Mustern und Sicherstellung des Austauschs qualifizierungsrelevanter Dokumente IHR PROFIL Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Supply Chain oder Logistik, abgeschlossene Weiterbildung zum Logistikfachwirt (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Einkauf, Sourcing, Supply Chain Management oder Inventory Management Idealerweise Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld Sicher im Umgang mit SAP-Systemen sowie den MS Office-Anwendungen Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen sowie strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Eigenverantwortliches Arbeiten und souveräner Umgang mit komplexen Prozessen Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und hohe Koordinationskompetenz IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB: Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (gerne inklusive aussagekräftigem Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, Foto, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) Erstellung und Dokumentation von Versuchs-, Validierungs- und Musterchargen Planung, Durchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruchstabilitätstests sowie Verwaltung und Prüfung von Langzeitstabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien Analytische Bewertung neuer Produkte anhand standardisierter oder interner Prüfmethoden Recherche und Auswahl neuer Rohstoffe sowie geeigneter Primärpackmittel Eigenverantwortliche fachliche Weiterentwicklung sowie Teilnahme an internen und externen Schulungen Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Pharmakant Erfahrung im Laborumfeld sowie in analytischen Methoden Teamorientierte Arbeitsweise und Freude an gemeinsamer Entwicklung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbstständige und engagierte Arbeitsweise Hohe Lernbereitschaft und ausgeprägte Neugier Organisatorisches Talent und zuverlässige Dokumentationsfähigkeiten Analytisches Denkvermögen / Sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Word, Access, PowerPoint) Kenntnisse in GMP, IFS und HACCP / Erfahrung im Umgang mit Methoden des Europäischen Arzneibuchs Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und wertschätzender Du-Kultur Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen Strukturierte Einarbeitung mit persönlichem Einarbeitungsplan Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub Mitarbeiterrabatte auf eigene Produkte Firmenportal mit vielen Vorteilsangeboten und Rabattaktionen Kostenloses Obst, Wasser und Kaffee Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 863183/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Chemikant/ Chemikantin, Pharmakant/ Pharmakantin, Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation GMP- oder HACCP-Kenntnisse von Vorteil, aber keine Bedingung Bereitschaft zur Vollkonti-Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Hygieneverständnis IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Selbständiges und sorgfältiges Arbeiten. Sichere Englischkenntnisse. Erfahrung und Kenntnisse in den betreffenden GMP-Regularien erwünscht. Zusätzliche Leistungen: Weihnachtsgeld Urlaubsgeld Weiterbildung 13. Monatsgehalt Nicht überzeugt?
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere festen Darreichungsformen. Gute GMP-Kenntnisse. Bereitschaft zur Schichtarbeit. Prozessorientiertes Denken & Handeln. Zuverlässigkeit, Genauigkeit sowie und strukturierte Arbeitsweise geprägt von Service- und Dienstleistungsmentalität.
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von ArbeitsgruppenErstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und MaßnahmenIdentifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und KonzeptenErstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche AusbildungProfunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder VerpackungsdokumentationGute Kenntnisse der GMP-AnforderungenSicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren SystemenSehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches AusdrucksvermögenErfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der LuftfrachtsicherheitsbehördeAusgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und KollaborationsfähigkeitenHohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten)Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/SorgfaltBereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH