Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Schichtzulagen)13 Gehälter, betriebliche AltersvorsorgeVergütung nach TarifvertragProfessionelles Arbeitsumfeld, individuelle WeiterbildungsmöglichkeitenPersönliche und wertschätzende Betreuung über den gesamten BewerbungsprozessErstes Gespräch am Telefon auch außerhalb der Arbeitszeiten Ihre Aufgaben: Durchführung elektronischer Prüfungen an Produktions- und Verpackungsanlagen unter Beachtung der BetrSichV und DGUV V3Begleitung der Produktion zur Früherkennung potenzieller Störungen und Ausfälle, sowie systematische Analyse wiederkehrender FehlerLokalisierung und Behebung von Störungen an automatisierten Maschinen, Anlagen und SPS-Steuerungen Durchführung von elektrischen und mechanischen Wartungen, Reparaturen oder InspektionenUmsetzung von Maßnahmen zur Erhöhung der Maschinenverfügbarkeit und Optimierung der AnlagenleistungErstellung und Pflege von technischen Dokumentationen, einschließlich GMP-konformer UnterlagenZusammenarbeit mit den Abteilungen Produktion, Technik und Qualitätssicherung sowie erster Ansprechpartner für Fremdfirmen Unsere Erwartungen: Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Elektriker m/w/d, Elektroniker m/w/d, Mechatroniker m/w/d oder vergleichbare QualifikationFundierte Berufserfahrung in Wartung, Reparatur und Fehlerbehebung an Maschinen und AnlagenGute Kenntnisse in Steuerungs-, Regel- und AutomatisierungstechnikSicherer Umgang mit MS OfficeSehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von VorteilBereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtmodell (37,5 Wochenstunden)Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Kommen Sie zur support Personallogistik GmbH und werden ein Teil von uns.
Ihr Aufgabenbereich: Operative, disziplinarische und fachliche Leitung des Teams (ca. 30-40 Mitarbeiter) der Qualitätskontrolle mit dazugehörigem LaborKoordination der Analysen sowie Fremdanalysen von Rohstoffen Verantwortung für die GMP-konforme Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und FertigmaterialienKundenspezifische Chargenselektion Termingerechte RohstoffvergabeQualifizierung neuer RohstoffeDeviation-, OOS-, Change Control- und CAPA-Management sowie Reklamationsbearbeitung Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung in folgenden Bereichen: Lebensmittelchemie, Chemieingenieur m/w/d, CTA m/w/d oder vergleichbare Qualifikationen mit einschlägiger BerufserfahrungPromotion von VorteilErfahrung in der Führung eines TeamsSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute Kenntnisse in den MS-Office ProgrammenKenntnisse in der Anwendung von QualitätsmanagementsystemenKenntnisse oder Berufserfahrung aus der chemisch-pharmazeutischen Industrie von Vorteil Sind Sie bereit für etwas Neues?
Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung als Techniker in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder technischer Informatik.Fundierte Kenntnisse in gängigen Steuerungssystemen, idealerweise Siemens und Rockwell.Erfahrung in der Simulation und dem Testen von Softwaremodulen.Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.Erfahrung mit Safety-Steuerungen wünschenswert.Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft, sich neuen Ideen und Aufgaben zu stellen.Weltweite Reisebereitschaft.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Studium oder eine Weiterbildung als Techniker in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder technischer Informatik.Fundierte Kenntnisse in den gängigen HMI-Systemen: Wonderware InTouch, Rockwell Factory Talk Se und Me, WinCC.Erfahrung in der Simulation und dem Testen von Visualisierungen.Kenntnisse in GMP und GAMP5 von Vorteil.Erfahrung mit Safety-Steuerungen wünschenswert.Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.Ausgeprägte Teamfähigkeit und Bereitschaft, sich neuen Ideen und Aufgaben zu stellen.Weltweite Reisebereitschaft.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
BTA, CTA etc.) oder naturwissenschaftliches Bachelor-Studium, abgeschlossene Meisterausbildung oder Vergleichbares Fachkenntnisse: Kenntnisse in GMP und Verwaltung von Qualitätsdokumenten wünschenswert Allgemeine Laborerfahrung von Vorteil Erfahrung in der Pflege und Bedienung von Geräten von Vorteil Sprach- u.
Das zeichnet Sie aus: Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d), Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder vergleichbar. Gerne auch Quereinsteiger aus der KFZ-Mechatronik Kenntnisse im Rüsten und Bedienen von Anlagen. Sie überzeugen durch eine umsichtige und selbständige Arbeitsweise. Ihre freundliche, engagierte und flexible Persönlichkeit zeichnet Sie als guten Teamplayer aus.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in SachsenDas Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer)Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-DokumentenPricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile InjectablesAnsprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren)Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und VersorgungsfragenUnterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und ZentrenZusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und ErstattungsprozesseBegleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzenSchnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty PharmaceuticalsFundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und ErstattungslogikenErfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-ModellenVorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT)Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstarkKommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-HandlingHohe analytische Kompetenz und strukturierte ArbeitsweiseProaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der NuklearmedizinInternationales, wissenschaftlich geprägtes UmfeldMöglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung)Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive SozialleistungenAttraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
B. Medizintechnik, Pharma) SAP Basiskenntnisse Gute MS Office Kenntnisse Grundkenntnisse in MiniTab GMP-Kenntnisse (Good Manufacturing Practice) Gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Das bieten wir Ihnen Einen generell unbefristeten Anstellungsvertrag bei einem mehrfach ausgezeichneten Arbeitgeber (Kununu Top Company 2026, Focus Top nationaler Arbeitgeber 2026, etc.)Übertarifliche Vergütung mit attraktiven ZuschlägenDurchgehende persönliche Betreuung durch einen festen AnsprechpartnerSteigendes Urlaubs- und Weihnachtsgeld innerhalb der ersten 4 Jahre Prämienzahlung Mitarbeiter werben Mitarbeiter von bis zu 1.000 €Betriebliche AltersvorsorgeMöglichkeit auf Home-Office in Absprache mit unseren KundenFlexible Arbeitszeiten durch ein persönliches GleitzeitkontoIndividuelle WeiterbildungsmöglichkeitenOption auf Übernahme durch unseren Kunden Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in Sachsen Das Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer) Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-Dokumenten Pricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile Injectables Ansprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren) Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und Versorgungsfragen Unterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und Zentren Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und Erstattungsprozesse Begleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzen Schnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty Pharmaceuticals Fundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und Erstattungslogiken Erfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-Modellen Vorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT) Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstark Kommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-Handling Hohe analytische Kompetenz und strukturierte Arbeitsweise Proaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der Nuklearmedizin Internationales, wissenschaftlich geprägtes Umfeld Möglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung) Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive Sozialleistungen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Einarbeitung in das betriebliche Risikomanagement in der chemisch-organischen Produktion, einschließlich Methoden wie HAZOP Unterstützung durch fachliche Beiträge bei der Erstellung von Prozessstufen-Risikoanalysen Terminliche Organisation in Abstimmung mit verantwortlichen internen und externen Stellen Monitoring des betrieblichen Ist-Zustands sowie kontinuierliche Validierung des Fortschritts anhand geeigneter Tools wie Heat Maps oder Dashboards Zusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse sowie zur Risikobewertung Durchführung von Begehungen in den Produktionsbereichen nach Bedarf zur Lösungsfindung Aktive Schnittstellenkommunikation zwischen Betrieb, Technik und regulatorischer Verantwortung Mitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur, einschließlich Archivierungspraxis Mitwirkung in Projekten innerhalb eines agilen Arbeitsumfelds Engagement als Botschafter für eine kontinuierliche Sicherheitskultur Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder alternative technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Meister Erste Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, auch durch Praktika oder Exkursionen Präzise Denk- und Arbeitsweise zur Identifikation von Gefährdungen und zur Risikobewertung Digitale Kompetenz und IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit Google-Diensten Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Hohe Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen Zielgruppen Teamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Sichere Englischkenntnisse Kenntnisse in Risikobetrachtungen oder im risikobasierten Sicherheitsmanagement Projekt-, Qualitäts- oder sicherheitsbezogene Zusatzqualifikationen wie GMP/GxP-Grundkurs, Sicherheitsbeauftragter oder Paragraf 11 ChemVerbotsV Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Attraktive Fitnessangebote in der Nähe Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Referenznummer 865405/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Passt doch nicht! Sie meinen, Ihre Kenntnisse würden nicht ausreichen oder Sie würden doch gerne etwas anderes tun, aber auch Ihre Berufserfahrung nutzen? Bewerben Sie sich trotzdem!
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen TeamkollegenOptimierung interner Abläufe, Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und die Bearbeitung und Steuerung von Projekten Unterstützung bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher SpracheÜbernahme der fachlichen Weisungsbefugnis unter Einhaltung der cGMP-Vorgaben Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen sowie Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits-Richtlinien (EHS) im Bereich Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener BerufserfahrungGute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse mit IT-Systemen und Datenbanken (z.B.
R&I Prüfung Rahmen IQ), Funktionsprüfung (OQ) mittels Alarmlisten u. v. m.Gern unterstützt Du auch bei Audits und Change-Management Das bringst Du mit: Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma-, Verfahrens-, Medizintechnik, Facility Management & Engineering oder einem ähnlichen Studiengang, alternativ verfügst Du über einen Techniker-Abschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare QualifikationDu verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung oder ValidierungDu hast einen sicheren Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMPReisebereitschaft 20% – 30% (z. B. FAT beim Lieferanten)Gute Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit MS-OfficeDu sprichst gut Deutsch, da das Projektumfeld bei unseren Kunden vorrangig deutschsprachig ist, sowie die Dokumentenerstellung hauptsächlich auf Deutsch erfolgt.
Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Ingenieurstudium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Chemietechnik.Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit reinraumtechnischen Anlagen bzw. Lüftungs- oder Klimatechnik vorteilhaft.Gute MS-Office-Kenntnisse mit gute deutsch und englische Sprachkenntnissen.EU-Führerschein der Klasse B.Bereitschaft zu internationalen Reiseeinsätzen.Teamplayer mit hohem Maß an Eigeninitiative, Kommunikationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein.
Strategisches Sourcing & New Product Introduction (NPI) Deine Hauptverantwortung liegt in der Beschaffung und Entwicklung innovativer Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte oder Arzneimittel von der Idee bis zum erfolgreichen Launch – mit klarem Fokus auf exzellente Time to Market und ProduktnutzenDu nimmst Produktideen aus dem Produktmanagement und Business Development entgegen, analysierst diese und entwickelst sie gemeinsam mit diesen Kollegen und dem R&D-Team zu marktfähigen Produktspezifikationen weiterLieferantenmanagement & Supplier Scouting Du identifizierst und qualifizierst weltweit geeignete Lohnhersteller und Lieferanten durch intelligente Marktrecherche (Web, Fachmessen, Datenbanken, KI-gestützte Tools)Als Innovationsscout bringst Du wertvolle Insights aus dem globalen Lieferantenmarkt ins Entwicklungsteam ein (neue Technologien, Total Cost of Ownership, Machbarkeit, Leadtimes)Du baust ein internationales Netzwerk zu Contract Manufacturers (CMOs) auf und pflegst strategische Lieferantenbeziehungen (Supplier Relationship Management)Vertragsverhandlung & Projektmanagement Du entwickelst und verhandelst Spezifikationen, Konditionen und Rahmenverträge mit neuen und bestehenden Lohnherstellern unter Berücksichtigung von GMP-Standards und regulatorischen AnforderungenDu steuerst cross-funktionale Produktprojekte und koordinierst interne Stakeholder (Regulatory, R&D, QM) sowie externe Partner mit agilem ProjektmanagementDu führst Lieferanten-Qualifizierungen durch und bewertest schnell und präzise die Eignung potentieller PartnerKostenmanagement & Operational Excellence Du kalkulierst Entwicklungsleistungen und Erstmengen, optimierst Kosten und sicherst die Wirtschaftlichkeit Deiner ProjekteNach erfolgreichem Produktlaunch übergibst Du die laufende Beschaffung strukturiert an den operativen Einkauf und bleibst als Sparringspartner verfügbarQualifikation & Erfahrung Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftswissenschaften, Supply Chain Management, Life Sciences oder vergleichbarmind. 3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich Strategic Sourcing, Supplier Management, New Product Introduction, Operations oder Projektmanagement – idealerweise im Healthcare-, Pharma- oder Nahrungsergänzungsmittel-SektorFundierte Kenntnisse im Bereich Vertragsverhandlung und Abschluss umfangreicher LieferverträgeFachkompetenz Marktkenntnis Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel (national/international) oder hohe Motivation, Dir diese schnell anzueignenGrundverständnis für GMP, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement im Healthcare-BereichAffinität für Digitalisierung und KI-Tools zur Optimierung von Recherche- und BeschaffungsprozessenErfahrung in Kostenmodellierung, TCO-Analysen und Risikomanagement in Supply ChainsPersönliche Eigenschaften Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch (beides mind.
Inbetriebnahme neuer Geräte, elektronische Systemverwaltung, Planung/Koordination von Kalibrierungen und Wartungen Sie übernehmen die Laborverwaltung für Qualitätskontrollinstrumente und elektronische Systeme Sie erstellen und überarbeiten qualitätsrelevante Dokumente wie SOPs, AMPs, Protokolle und Berichte IHR PROFIL Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent (m/w/d), Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) oder ein abgeschlossenes Studium in Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder einem verwandten Bereich Sie besitzen gute Kenntnisse in GMP-Anforderungen (z. B. EMA, FDA, ICH, WHO) Sie haben Erfahrung im Instrumentenmanagement sowie idealerweise praktische Erfahrung in der Mikrobiologie Sie besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikationsstärke und Organisationsfähigkeit sowie eine sorgfältige Arbeitsweise IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Lab Technician/ Chemielaborant (m/w/d) zunächst befristet für 2 Jahre Ort: Cuxhaven Als Lab Technician/ Chemielaborant (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: Durchführung von Analysen von Ausgangsstoffen, Zwischen-, Bulk- und Fertigprodukten im Rahmen der Freigabe- und Stabilitätsprüfung und des Methodentransfers Anfertigung einer geeigneten Dokumentation in Übereinstimmung mit den gültigen Regeln und Vorschriften Wartung, Kalibrierung, Reparatur, Qualifizierung und Re-Qualifizierung von Laborgeräten Sie verfügen idealerweise über: abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Qualifikationpraktische Kenntnisse in modernen Analysemethoden (z. B. HPLC, UV/VIS- und IR-Spektroskopie, Karl-Fischer-Titration)Kenntnisse der GMP-Regularien sind wünschenswerteigenständige, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweisefließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftRoutine im Umgang mit MS OfficeFlexibilität, Zuverlässigkeit und Eigeninitiative Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU-Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmenfitnessein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte.
Säulenchromatographie, automatisierteSäulenchromatographie, HPLC, LC-MS, NMR, GC etc.).Fließende Deutsch und Englischkenntnisse sind ein Muss.Proaktiv.Ausgezeichnete Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten.Teamorientiert und Spaß an der Arbeit in einem dynamischen, multikulturellen Umfeld.Kontinuierliche Verbesserung und Offenheit für den IdeenaustauschKenntnisse in Schutzgruppen- oder Building-Block-Chemie sind ein Plus – kein Muss. Hä? Passt doch nicht! Sie meinen, Ihre Kenntnisse würden nicht ausreichen oder Sie würden doch gerne etwas anderes tun, aber auch Ihre Berufserfahrung nutzen? Bewerben Sie sich trotzdem!
VBA-unterstützte EXCEL-Dateien)Baubegleitende Betreuung beplanter Anlagen bis hin zur Inbetriebnahme und Übergabe an den KundenAbstimmung mit Kunden, Schnittstellenkoordination zu den Gewerken Bau/Architektur, Reinraum-, Lüftungs-, Medien- und Elektrotechnik, Qualifizierung Profil Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, im Life Science Engineering, Chemie- und Bioingenieurwesen, Pharmatechnik, Prozesstechnik oder einer vergleichbaren Richtung2-3 Jahre einschlägige Berufserfahrung wünschenswert, aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance!Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise auch in AccessEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch AktienerwerbGemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
VBA-unterstützte EXCEL-Dateien)Baubegleitende Betreuung beplanter Anlagen bis hin zur Inbetriebnahme und Übergabe an den KundenAbstimmung mit Kunden, Schnittstellenkoordination zu den Gewerken Bau/Architektur, Reinraum-, Lüftungs-, Medien- und Elektrotechnik, Qualifizierung Profil Abgeschlossenes Studium der Prozesstechnik, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, im Life Science Engineering oder einer vergleichbaren Richtung2-3 Jahre einschlägige Berufserfahrung wünschenswert, aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance!Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise auch in AccessEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch AktienerwerbGemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihre Ausbildung als Mechatroniker (m/w/d) oder Industriemechaniker (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen. Sie verfügen über erste Montageerfahrungen und Kenntnisse in den Bereichen Anlagenbau sowie Mess- und Prüftechnik.Ihre MS-Office-Kenntnisse, insbesondere Excel, wenden Sie sicher in der Praxis an.
Cashflow-Boost: Profitiere von bis zu 23 € Brutto die Stunde! (Je Quali und Kenntnisse)On Top: Freu dich auf Urlaubs- und Weihnachtsgeld!Vorschuss-Joker: Wenns mal eng wird oder du früher Cash brauchst, Abschlagszahlungen sind bei uns unkompliziert möglich!
B. beim Bestellwesen, der Betreuung von Geräten oder der regelmäßigen Gerätewartung Anforderungen: Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*in, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle innerhalb der pharmazeutischen Industrie Sicherer Umgang mit Zellkulturen und Routine in entsprechenden Techniken Präzise, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Freude an Teamarbeit sowie am selbstständigen Organisieren deiner Aufgaben Gute Kenntnisse in Microsoft Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift 4,5 Stunden pro Tag / 22,5 Stunden Woche Werden Sie Teil eines dynamischen Teams!
LIMS, Empower) mit Sie unterstützen das OE-Team im Bereich Systemverwaltung Sie betreuen den gesamten Lebenszyklus von Laborgeräten – von der Implementierung neuer Instrumente über Wartung und Kalibrierung bis hin zur elektronischen Dokumentation Sie organisieren und verwalten Qualitätskontrollinstrumente und die zugehörigen IT-Systeme Sie erstellen, aktualisieren und prüfen qualitätsrelevante Dokumente, wie SOPs, Prüfprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als technischer Assistent / technische Assistentin oder einen Hochschulabschluss (Bachelor/Master) in Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung Sie besitzen Kenntnisse der geltenden GMP-Richtlinien (EMA, FDA, ICH, WHO) Sie haben Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten sowie im Instrumentenmanagement Sie bringen praktische Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie mit Sie besitzen starke Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (gerne inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch.
Für unseren Facilities Management Standort in Norderstedt suchen wir Sie als Technischer Projektmanager (m/w/d) Ihre Aufgaben: eigenständige Planung, Steuerung und Kontrolle komplexer technischer Projekte im Facility Management unter Berücksichtigung von GMP-Richtlinien sowie aller regulatorischen Anforderungen Identifizierung und Management projektbezogener Risiken sowie Entwicklung adäquater Gegenmaßnahmen Bewertung technischer Lösungsansätze und Sicherstellung der Kompatibilität mit bestehenden Systemen und Anlagen technische Due Diligence bei neuen Projekten oder Anlagenmodifikationen technische Schnittstelle zwischen FM, Produktion und Qualitätssicherung Steuerung interdisziplinärer Projektteams sowie externer Dienstleister Unterstützung beim Masterplanning Mitarbeit bei Audits und Inspektionen durch Behörden Implementierung und Überwachung von Qualitätssicherungssystemen im technischen Bereich Ihre Qualifikationen und Erfahrungen: ingenieurwissenschaftliches Studium (Maschinenbau, Verfahrenstechnik, TGA, Gebäudetechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung ca. 3 Jahre Berufserfahrung im Management komplexer technischer Projekte Kenntnisse im Facility Management, vorzugsweise in GMP-regulierten Umgebungen Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen von technischen Anlagen Kenntnisse der technischen Gebäudeausrüstung (HVAC, Reinraum, Energieversorgung, etc.)
Ihre Aufgaben: Betriebsführung: Leitung der Versorgungssysteme und Gebäudeinstandhaltung über 150.000 m² Betriebsfläche mit einer Verfügbarkeit von 99,95%+ für produktionskritische SystemePersonalführung: Führung von 50+ technischen Fachkräften in den Bereichen Elektrotechnik, Kältetechnik, RLT-Anlagen und VersorgungsmanagementCompliance: Sicherstellung der vollständigen Einhaltung deutscher Arzneimittelgesetze (AMG), EMA-Standards sowie GMP/GDP-AnforderungenNotfallmanagement: Management kritischer Systemausfälle in Reinräumen und ProduktionsinfrastrukturBudgetverantwortung: Leitung der jährlichen Budgetplanung und Kostenoptimierung für InstandhaltungsmaßnahmenLieferantenmanagement: Überwachung der Koordination von Dienstleistern und Qualifizierung von Zulieferern für pharmazeutische Anlagen Ihr Profil: Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften oder Facility ManagementMehrjährige Jahre Erfahrung in der Instandhaltung pharmazeutischer/biotechnologischer AnlagenMehrjährige Jahre Führungserfahrung in regulierten Life-Sciences-BetriebenFundierte Kenntnisse deutscher Arzneimittelvorschriften (AMG, AMWHV) und EU-GMP-AnforderungenErfahrung mit pharmazeutischen Versorgungssystemen (WFI-Systeme, Reindampf, Druckluft)Reinraumklassifizierung (ISO 14644) und kontrollierte UmgebungenCMMS-Plattformen (Maximo, SAP PM)Gebäudeleittechnik (GLT/BMS)Führungsstärke und PersonalentwicklungRegulatory Compliance und DokumentationsdisziplinNotfallmanagement und Problemlösung unter ZeitdruckBereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität und Engineering Unser Angebot Internationales ArbeitsumfeldEin attraktives GehaltBetriebliche AltersvorsorgeAufstiegs- und EntwicklungsmöglichkeitenViel Austausch mit Ihren Kunden und erfahrenen KollegenDie Sicherheit eines großen Unternehmens und eine langfristige Zusammenarbeit JLL mitgestalten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung.
Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse sowie die konsequente Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld zeichnen dich aus. Du arbeitest gerne im Team, zeigst Motivation, Einsatzbereitschaft und Flexibilität und überzeugst durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Eigeninitiative.
Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse sowie die konsequente Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld zeichnen dich aus. Du arbeitest gerne im Team, zeigst Motivation, Einsatzbereitschaft und Flexibilität und überzeugst durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Eigeninitiative.
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft.
Inprozesskontrollen Ordnungsgemäße Reinigung der Verpackungsanlagen Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Das zeichnet Sie aus: Erfolgreich abgeschlossene gewerbliche Ausbildung wünschenswert Erfahrungen als Maschinenbediener (m/w/d) / Maschinenschlosser (m/w/, Werkzeugmacher (m/w/d) , Mechatroniker (m/w/d) von Vorteil Erfahrung in der Steuerung und Regelung von Verpackungsmaschinen wünschenswert GMP-Kenntnisse von Vorteil Sorgfältige, hygienische und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab Zusätzliche Leistungen: • Urlaubs- und Weihnachtsgeld • Möglichkeit zur persönlichen wie beruflichen Weiterentwicklung • Individuelle Betreuung Nicht überzeugt?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
INCI-Listen und Auslobungen Bearbeitung unerwünschter Wirkungen (Kosmetovigilanz) in Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Funktionen Vervollständigung und Pflege von Rohstoff- und Verpackungsdokumentationen Schnittstellenarbeit mit internen Abteilungen, externen Experten und Behörden Bewertung von Rohstoffen anhand bereitgestellter Dokumente Bearbeitung von Kundenanfragen, z.B. zu Allergenen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Lebensmittelwissenschaften, Biologie oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse der kosmetischen Regularien (EU sowie internationale Anforderungen) Sehr gute Vertrautheit mit Rohstoffen, INCI-Deklarationen und Sicherheitsbewertungen Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Dokumentation (z.B.
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
Erfahrung in der Steuerung und Regelung von Verpackungsmaschinen wünschenswert. GMP-Kenntnisse von Vorteil. Sorgfältige, hygienische und strukturierte Arbeitsweise. Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab.