Wir suchen Montagehelfer in Vollzeit (m/w/d) Diese Aufgaben erwarten Dich: Montage von Baugruppen nach vorgegebenen Zeichnungen Beachtung der vorgegebenen Qualitätsstandards der Medizintechnik Durchführung von Funktions- und Sicherheitsprüfungen der Baugruppen als Teil der Qualitätssicherung Eine gute Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam ist selbstverständlich Das bringst Du mit: Idealerweise erste Erfahrungen in der Montage bzw. Fingerfertigkeit und technische Kenntnisse Interesse an einer Tätigkeit während der Tagesarbeitszeit (Arbeitsbeginn ab 06:00 Uhr), ohne Schichtarbeit Ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein sowie eine verantwortungsbewusste Haltung gegenüber Medizinprodukten Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Das kannst Du von uns erwarten: Gehalt: 16€ pro Stunde Wir sind an einer langfristigen Zusammenarbeit mit Dir interessiert Zuverlässiges Unternehmen und die Sicherheit einer zukunftssicheren Branche Respektvolles und vertrauensvolles Betriebsklima, das durch Leistungsbereitschaft und gegenseitige Wertschätzung geprägt ist Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Dir bei Bedarf zur Verfügung Regelmäßige Firmenevents und Mitarbeiteraktionen zur Förderung des Teamgeistes Betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterkarte mit monatlich steuerfreiem Sachbezug, kostenloses Stromtanken sowie verschiedene Maßnahmen im Bereich des Betrieblichen Gesundheitsmanagements (BGM) Du bist auf der Suche nach einer neuen, spannenden beruflichen Herausforderung in einem erfolgreichen und dynamisch wachsenden Unternehmen?
Urlaubs- und WeihnachtsgeldBis zu 30 Tage TarifurlaubVerantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen UnternehmenAusführliche Einarbeitung durch ein motiviertes KollegenteamMöglichkeit zur fachlichen WeiterentwicklungBetriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Reinigung von Laborgeschirr und Geräte sowie von LaborräumenEntsorgung von LabormüllVorbereitung ProzessequipmentDurchführung von Botengängen innerhalb des Standorts (in Vertretungssituation) sowie Beschaffung von Material Das bringst Du mit: Kenntnisse in Reinigungs- und Entsorgungsthemen für Labore sowie Grundregeln beim Umgang mit Chemikalien sind von VorteilGute Deutschkenntnisse sind erforderlich, da alle relevanten Arbeitsanweisungen und Vorschriften ausschließlich in deutscher Sprache vorliegen und ein sicheres Verständnis dieser Dokumente für die Tätigkeit unerlässlich istSorgfältige, organisierte und strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Gewissenhaftigkeit und FlexibilitätAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie ausgeprägte TeamorientierungDu freust Dich auf eine neue berufliche Herausforderung?
Zur Verstärkung des bestehenden Teams im Raum Biberach/Riss haben wir zur Direkteinstellung die Position Operativer Einkäufer (m/w/d) zu besetzen Das bietet Dir unser Kunde: Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden SozialleistungenEinen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen UnternehmenGestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener IdeenHoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Das sind Deine Aufgaben: Steuerung des gesamten operativen EinkaufsBearbeitung von Anfragen bis zur Zustellung Einholung von Angeboten, Vergleich von Angeboten und Mitwirkung bei Preis- und Konditionsverhandlungen Überwachung von Bestellungen, Auftragsbestätigungen und Lieferterminen inklusive Mahnwesen Erkennung von Einspar- und Optimierungspotenzialen und Umsetzung von Verbesserungen Pflege von Artikel- und Lieferantenstammdaten im ERP-System Übernahme des Lieferantenmanagements und der -bewertung zur Sicherstellung von Qualität und Performance Unterstützung bei Bestands- und Inventurbuchungen und Aktualisierung der Sollbestände Das bringst Du mit: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im operativen Einkauf, idealerweise im produzierenden Mittelstand Gute MS-Office-Kenntnisse und Erfahrung mit ERP-Systemen Gespür für Zahlen, Preise und Konditionen sowie souveränes Auftreten Strukturierte, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative Kommunikationsstärke, Teamgeist und Überblick bei mehreren Themen Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind von VorteilEinfach Lebenslauf an biberach@hey-cleo.de senden und neue Perspektiven entdecken!
Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor-/Masterstudium in Biotechnologie o.ä. oder abgeschlossene Ausbildung als Biologie-/Chemielaborantin*in, BTA/CTA/PTAWenn Du bereits Berufserfahrung hast, wäre das ideal, aber nicht VoraussetzungKenntnisse in GMP und Freude an der Arbeit im GMP-Umfeld sind wünschenswertGute MS-Office-Kenntnisse besitzt DuSoftware Tools aus der pharmazeutischen Industrie sind Dir auch schon bekannt? Das wäre primaDeine Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gutEnglischkenntnisse in Wort und Schrift sind ebenfalls vorhandenDu besitzt ein hohes Maß an Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbständiges, zielorientiertes und verantwortungsvolles Arbeiten liegt Dir Haben wir Dein Interesse geweckt?
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenBedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-KontrollenMitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden Das bringst Du mit: Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurdenPharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches KnowhowGute GMP-Kenntnisse, Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisPC-Kenntnisse z.B.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen Das bringst Du mit: Abgeschlossene mindestens zweijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ mehrjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurdenPharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches KnowhowGute GMP-Kenntnisse, Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisPC-Kenntnisse z.B.
Unser Kunde, ein innovatives, aufstrebendes Unternehmen aus dem Landkreis Biberach sucht Dich als Servicetechniker IT (m/w/d) - IT-Techniker (m/w/d) - Mitarbeiter IT-Support (m/w/d) Diese Aufgaben erwarten Dich: 1st 2nd Level SupportRollout von Hardware von KundenAbbau der Altgeräte und Aufbau der NeugeräteInstallation und saubere Verkabelung der neuen HardwareEinrichtung, Inbetriebnahme und Test von IT SystemenEinweisung der Enduser/AnwenderRückmeldung der geschlossenen Aufträge via TicketsystemBearbeitung von Incidents- und Changes (IMAC) unter Einhaltung der SLA und DokumentationHilfestellung im direkten Kundenkontakt und Remote-Support, Unterstützung und BeratungFehlersuche und -behebung bei Hardware Das bringst Du mit: Abschluss einer anerkannten Berufsausbildung im IT-Bereich (Fachinformatik AE/SI, IT-Systemelektronik o.ä.)Gute Kenntnisse in Microsoft- und WindowsumgebungenSCCM ClientseitigActive Directory Erfahrungen in Rollout-Projekten von VorteilHandwerkliches GeschickPKW Führerschein ist zwingend erforderlichHohe Kundenfreundlichkeit, ein gepflegtes und höfliches AuftretenEine selbstständige und gewissenhafte ArbeitsweiseEine hohe Auffassungsgabe, strukturiertes Arbeiten und DokumentationGute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Das bietet Dir unser Kunde: Ein interessantes und abwechslungsreiches AufgabengebietEin leistungsbezogenes GehaltBerufliche Aus- und WeiterbildungEin angenehmes teamorientiertes Betriebsklima Klingt nach der perfekten Chance für Dich?
Unser Kunde, ein innovatives, aufstrebendes Unternehmen aus dem Landkreis Biberach sucht Dich als Servicetechniker IT (m/w/d) - IT-Techniker (m/w/d) - Mitarbeiter IT-Support (m/w/d) Diese Aufgaben erwarten Dich: 1st 2nd Level SupportRollout von Hardware von KundenAbbau der Altgeräte und Aufbau der NeugeräteInstallation und saubere Verkabelung der neuen HardwareEinrichtung, Inbetriebnahme und Test von IT SystemenEinweisung der Enduser/AnwenderRückmeldung der geschlossenen Aufträge via TicketsystemBearbeitung von Incidents- und Changes (IMAC) unter Einhaltung der SLA und DokumentationHilfestellung im direkten Kundenkontakt und Remote-Support, Unterstützung und BeratungFehlersuche und -behebung bei Hardware Das bringst Du mit: Abschluss einer anerkannten Berufsausbildung im IT-Bereich (Fachinformatik AE/SI, IT-Systemelektronik o.ä.)Gute Kenntnisse in Microsoft- und WindowsumgebungenSCCM ClientseitigActive Directory Erfahrungen in Rollout-Projekten von VorteilHandwerkliches GeschickPKW Führerschein ist zwingend erforderlichHohe Kundenfreundlichkeit, ein gepflegtes und höfliches AuftretenEine selbstständige und gewissenhafte ArbeitsweiseEine hohe Auffassungsgabe, strukturiertes Arbeiten und DokumentationGute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Das bietet Dir unser Kunde: Ein interessantes und abwechslungsreiches AufgabengebietEin leistungsbezogenes GehaltBerufliche Aus- und WeiterbildungEin angenehmes teamorientiertes Betriebsklima Klingt nach der perfekten Chance für Dich?
Für eine langfristige Beschäftigung werden Experten als Elektroniker/Elektrotechniker (m/w/d) gesucht Diese Aufgaben erwarten Dich: Selbständige und eigenverantwortliche Betreuung, Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von elektrotechnischer/pharmazeutischer Produktionsanlagen vor OrtTerminierung aller Tätigkeiten im Zusammenhang mit den Wartungsplänen mit den KundenKoordination/Betreuung von Kundendienstmonteuren während ihrer ReparaturtätigkeitenBereitschaft an der Teilnahme von Rufbereitschaften (erst nach einjähriger Tätigkeit) Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens mit Schwerpunkt Automatisierungstechnik oder Techniker/-in der Fachrichtung ElektrotechnikMehrjährige Berufserfahrung in der KalibrierungErfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswertGute PC-Kenntnisse (SAP/MS-Office)Selbstständige, fachübergreifende ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute Deutschkenntisse in Wort und Schrift Das darfst Du von uns erwarten: Leistungsgerechte EntlohnungEine anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen UmfeldGründliche Einarbeitung und die Möglichkeit zur FortbildungEinsatz über ArbeitnehmerüberlassungPersönliche Betreuung und ein einzigartiges Betriebsklima Das bietet unser Kunde: Sommerfest und Jahresessen für alle MitarbeiterBeteiligung an der betrieblichen Altersvorsorge und Vermögenswirksame LeistungenAusnehmend gutes BetriebsklimaMitdenken ist ausdrücklich gewünscht Haben wir Dein Interesse geweckt?
Ansprechpartner*in für Wartung/Qualifizierung der Spülmaschinen und zugehörige GMP-konforme DokumentationGMP-gerechte Einlagerung und Entsorgung von Stabilitätsmustern sowie Reinigung und Dokumentation der StabilitätskammernEntsorgung von Labormüll sowie Beratung zur Mülltrennung und Abstimmung mit der EntsorgungsfachkraftLogistische Unterstützung durch Botengänge, Verteilung von Proben und Post sowie Bereitstellung von Laborwäsche und Reinigungsmaterialien Das bringst Du mit: Kenntnisse in Reinigungs- und Entsorgungsthemen für Labore sowie Grundregeln zu EHS und dem sicheren Umgang mit Chemikalien von VorteilBereitschaft nach GMP-Vorgaben und GMP-Anweisungen zu arbeitenGute Deutschkenntnisse, da alle relevanten Arbeitsanweisungen und Vorschriften ausschließlich in deutscher Sprache vorliegen und ein sicheres Verständnis zwingend erforderlich istSorgfältige, organisierte und strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Gewissenhaftigkeit und FlexibilitätAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit und starke Teamorientierung Wenn Du durchstarten willst, freuen wir uns auf Deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Tierpflegemeister, Industriemeister oder Landwirtschaftsmeister) oder vergleichbare QualifikationPraktische Erfahrung im Umgang mit Tieren sowie Kenntnisse in artgerechter Haltung und Pflege wünschenswertUmfangreiche Erfahrung im administrativen Bereich, insbesondere in Planung, Organisation und DokumentationSehr gute Kenntnisse in MS Office sowie Affinität und Bereitschaft, sich in neue Systeme einzuarbeitenKenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorgaben (z.
Das Team ist an einer langfristigen und kollegialen Zusammenarbeit mit Dir interessiert Diese Aufgaben erwarten Dich: Nach gründlicher Einarbeitung im Arbeitsalltag durch Dein motiviertes Kollegen-Team: Herstellung biopharmazeutischer WirkstoffeÜberwachung des Herstellprozesses am PCElektronische Dokumentation der ArbeitsschritteReinigung und Sterilisation der Anlage - CIP/SIP (teilautomatischer Prozess)Qualitätsbewusstes Arbeiten nach GMP-Richtlinien Das bringst du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung als Koch, Bäcker, Metzger oder entsprechend anderweitiger Ausbildung im LebensmittelbereichInteresse an beruflicher Weiterentwicklung und Offenheit für neue TätigkeitenInteresse an einer langfristigen ZusammenarbeitPC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office AnwendungenGutes technisches GrundverständnisSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute Englischkenntnisse sind wünschenswertDu arbeitest gerne in einem Team und haben Freude am Erreichen gemeinsamer ZieleBereitschaft zu Mehrschichttätigkeit / Vollkontitätigkeit incl.
Meetingmanagements mit externen Gästen und bei internen VeranstaltungenDu koordinierst das Buchen und Abrechnen von Dienstreisen, Kongressen und weiteren externen EventsUnterstützung bei Bestellungen in Zusammenarbeit mit den Wissenschaftlern und SourcingOrganisation von Versendungen und Abholung von Materialien unter Berücksichtigung der geltenden Zollvorschriften Das bringst Du mit: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung als Kauffrau/-mann für Büromanagement mit erster Berufserfahrung oder vergleichbare QualifikationSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute Kenntnisse in Microsoft Office-PaketTeamplayer mit hohem Maß an Eigeninitiative und einer proaktiven Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit, hohe Flexibilität und DiskretionAusgeprägte Kommunikationsstärke und Organisationsgeschick sowie sicheres und bestimmtes Auftreten Unser Angebot klingt wie für Dich gemacht?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/MethodendiagnoseEinweisung von Mitarbeiter*innen in den Umgang mit AnalysensystemenUnterstützung bei Methoden-Validierungsaufgaben und QualifizierungsaufgabenMitarbeit bei der Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung neuer Technologien Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung im mikrobiologischen Umfeld sowie grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-UmfeldSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige und eigenverantwortliche ArbeitsweiseGute Kommunikations- und TeamfähigkeitVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei Versuchs-/ MethodendiagnoseUnterstützung bei anspruchsvollen Aufgaben der Methodenvalidierung und QualifizierungMitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Analysen, Bewertung neuer Technologien sowie Anpassung und Weiterentwicklung bestehender MethodenÜberprüfung der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten und -systemen, inklusive selbstständiger Betreuung komplexer Geräte, Dokumentation sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und ValidierungsaufgabenPlanung von Laborabläufen sowie Sicherstellung der cGMP konformen Dokumentation, Einhaltung von SOPs und Arbeitssicherheitsrichtlinien Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise MeisterSehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte Labor KenntnisseStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinFlexibilität und hohe EinsatzbereitschaftBereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu RufbereitschaftseinsätzenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Klingt das nach einem Match für Dich?
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Überwachung des Unterschriftenumlaufs in VQDBeratungsfunktion für Autoren lokaler und globaler Dokumente bei Fragen zu Abläufen, Dokumentenerstellung, Templatenutzung, Codierung und VerteilungSicherstellung hoher Qualität, Termintreue und Flexibilität bei der Bearbeitung anstehender Themen, Anforderungen und Projekte intern und extern Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen/pharmazeutischen Bereich oder im IT-Umfeld, alternativ in einem verwandten technischen Bereich mit relevanter BerufserfahrungFundierte Kenntnisse eines elektronischen Data-Management-Systems, idealerweise Vault QualitySehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-ProgrammenAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise,Hohe Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist sowie hohe ResilienzSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wenn Du durchstarten willst, freuen wir uns auf deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Maus, Ratte, Hund und Schwein) im Rahmen präklinischer Forschungsprojekte, einschließlich eigenständiger Planung und Durchführung diagnostischer sowie therapeutischer MaßnahmenLeitung der internen Sprechstunden sowie eigenständige Durchführung chirurgischer Eingriffe oder Unterstützung bei diesen in modern ausgestatteten OP- und PraxisräumenBeratung der Versuchsdurchführenden in allen veterinärmedizinisch relevanten Fragestellungen, insbesondere zu Analgesie, Anästhesie und chirurgischen MethodenDurchführung prophylaktischer Maßnahmen sowie Sicherstellung, Überwachung und Dokumentation eines hohen Hygienestandards in der TierhaltungTeilnahme am Wochenend- und Bereitschaftsdienst zur kontinuierlichen Versorgung des TierbestandesVerantwortung für die Verwaltung der tierärztlichen Hausapotheke sowie Unterstützung der Leitung bei organisatorischen und prozessbezogenen Aufgaben Das zeichnet Dich aus: Abgeschlossenes Studium der Veterinärmedizin mit anerkannter Approbation oder gültiger BerufserlaubnisMehrjährige praktische Erfahrung in der KleintierpraxisFundierte Kenntnisse in Allgemeinanästhesien und bildgebender Diagnostik, Weiterbildungen in Innerer Medizin, Weichteilchirurgie und Narkose /Schmerzmanagement sind wünschenswertFachkunde gemäß Strahlenschutzverordnung von VorteilSehr gute Deutschkenntnisse, um eine klare und effektive Kommunikation im Team sicherzustellenHohe Entscheidungsfreude, Selbstorganisation und FlexibilitätBereitschaft, sich flexibel in Ruf , Wochenend und Abenddiensten einzubringen Wenn Dich die Position anspricht, dann freuen wir uns auf Deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
/Woche, Gleitzeitkonto vorhanden Anstellung: zunächst Arbeitnehmerüberlassung für 1 Jahr, anschließend Übernahme möglich Strukturierte und gründliche Einarbeitung Ein sicherer Arbeitsplatz mit Perspektive und ein angenehmes persönliches UmfeldEine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem erfolgreichen Unternehmen und einem motivierten und kollegialen Team Diese Aufgaben erwarten Dich: Erfassung der von Lkw-Fahrern zurückgebrachten Sammelgüter Kontrolle der Güter auf ordnungsgemäßen Zustand sowie Dokumentation von Schäden Erfassung der Güter nach Art, Anzahl und Beschädigungsgrad im System Zuweisung freier Laderampen und Koordination mit Fahrpersonal Scannen und dokumentieren von Sammelgütern beim Ein- und Ausladen Enge Abstimmung mit Lagermitarbeitenden, Disposition und Fahrern Das bringst Du mit: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Ausbildung als Lagerfachkraft Auch kaufmännische Quereinsteiger oder erfahrene Lagermitarbeitende willkommen Erfahrung im Lager- oder Speditionsbereich wünschenswert, aber nicht erforderlich Bereitschaft, sich in neue Aufgabenbereiche einzuarbeiten, umfassende Einarbeitung durch erfahrene Kollegen ist gewährleistet Gute Kenntnisse in MS Office Kommunikationsstärke im Austausch mit Kolleg*innen und Lkw-Fahrern Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System (05:0013:00 Uhr / 13:0022:00 Uhr) Flexibilität und Belastbarkeit Klingt das nach einem Match für Dich?
/Woche, Gleitzeitkonto vorhanden Anstellung: zunächst Arbeitnehmerüberlassung für 1 Jahr, anschließend Übernahme möglich Strukturierte und gründliche Einarbeitung Ein sicherer Arbeitsplatz mit Perspektive und ein angenehmes persönliches UmfeldEine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem erfolgreichen Unternehmen und einem motivierten und kollegialen Team Diese Aufgaben erwarten Dich: Erfassung der von Lkw-Fahrern zurückgebrachten Sammelgüter Kontrolle der Güter auf ordnungsgemäßen Zustand sowie Dokumentation von Schäden Erfassung der Güter nach Art, Anzahl und Beschädigungsgrad im System Zuweisung freier Laderampen und Koordination mit Fahrpersonal Scannen und dokumentieren von Sammelgütern beim Ein- und Ausladen Enge Abstimmung mit Lagermitarbeitenden, Disposition und Fahrern Das bringst Du mit: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Ausbildung als Lagerfachkraft Auch kaufmännische Quereinsteiger oder erfahrene Lagermitarbeitende willkommen Erfahrung im Lager- oder Speditionsbereich wünschenswert, aber nicht erforderlich Bereitschaft, sich in neue Aufgabenbereiche einzuarbeiten, umfassende Einarbeitung durch erfahrene Kollegen ist gewährleistet Gute Kenntnisse in MS Office Kommunikationsstärke im Austausch mit Kolleg*innen und Lkw-Fahrern Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System (05:0013:00 Uhr / 13:0022:00 Uhr) Flexibilität und Belastbarkeit Klingt das nach einem Match für Dich?
Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin-Testung)Organisation und Teilnahme an der Entwicklung, Validierung und Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inklusive Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungBeteiligung an MethodenverifizierungenUnterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und -vorschriftenFunktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA mit langjähriger BerufserfahrungGMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-LaborumfeldSehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office AnwendungenSelbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und TeamgeistStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger, relevanter ErfahrungErfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische Entwicklung oder Herstellung)Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte SystemeEffizienter, selbstständiger und sorgfältiger ArbeitsstilZuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitProaktive und zielgerichtete sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch Hungrig geworden?
Hygieneplan, Gefährdungsbeurteilung) Das bringst Du mit: Ausbildung als Hauswirtschaftshelferin, Hauswirtschaftsassistentin oder eine ähnliche Ausbildung im Bereich Hauswirtschaft (z. B. Wirtschafterin oder Dorfhelferin)Gute Kenntnisse in der Hauswirtschaft und vertraut mit Regeln wie HACCP und dem Infektionsschutzgesetz sowie den Arbeitsabläufen in der klinischen ForschungEin freundliches, umsichtiges AuftretenVerständnis, dass das eigene Verhalten einen großen Einfluss auf das Wohlbefinden der Probanden und das Erscheinungsbild der Einrichtung hatTeamfähig und in der Lage, gut mit Kolleg*innen und externen Partnern zusammenzuarbeitenSorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit einem Auge fürs DetailFlexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung, auch mit gelegentlichen Einsätzen außerhalb der 5-Tage-Woche (mit Ausgleich)Arbeitszeiten und Urlaubsplanung werden im Team und mit den Vorgesetzten abgestimmtSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Englischkenntnisse (grundlegende Schulkenntnisse sind ausreichend) Kannst Du Dir das vorstellen?
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Beschickung der Reinigungsanlagen im Versorgungsbereich G155 mit Käfigmaterialien, Regalsystemen usw. sowie Bedienung von Kleingutwaschanlagen und NiederdruckschaumreinigerEntnahme von sauberem Material aus den Reinigungsanlagen, inklusive dem bedarfsgerechten Befüllen der Unterkünfte mit der angeforderten Einstreu entsprechend KäfigtypZeitgerechte und korrekte Beschickung der Tierbereiche mit den angeforderten MaterialienSelbstständige Bedienung der Großgeräte wie Autoklaven, H2O2-Schleusen, LF-Schleusen unter Beachtung der jeweils geeigneten Programme je SterilisationsgutSelbstständige Bedienung der technischen Einrichtungen des Versorgungsbereichs, was u.a. den Wechsel von Reinigungsmittelfässern unter Zuhilfenahme einer Hebe-Einrichtung und den Wechsel von Einstreu-Big-Bags unter Zuhilfenahme der Krananlage und elektrischen Flurförderfahrzeugen beinhaltetEntnahme von Materialien zur Verbringung in die Versorgungsbereiche bzw. sortengerechte Entsorgung Das bringst Du mit: Langjährige Berufserfahrung im Bereich Lagerlogistik und Bedienung von GerätenErfahrung mit Lagerhaltung, Versorgungs- und Reinigungsprozessen (im Tierbereich)Technisches GrundverständnisFahrausweis für FlurfahrzeugeGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenKörperliche BelastbarkeitZuverlässigkeit sowie ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständiges und gut organisiertes Arbeiten Unser Angebot klingt wie für Dich gemacht?
Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung inklusive langjähriger BerufserfahrungSehr gute MES-Kenntnisse & Fähigkeiten von PAS-X von Körber, speziell als MBR-Designer (Erstellung von Master Batch Records)Sehr gute SAP-Kenntnisse für Datenmanagement und -analyseFließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und SchriftExzellente Kommunikationsfähigkeit mit Anwender*innenKundenorientierung und exzellente, zügige Reaktionsfreudigkeit und Ansprechbarkeit Ready for the next Level?
Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung inklusive langjähriger BerufserfahrungSehr gute MES-Kenntnisse & Fähigkeiten von PAS-X von Körber, speziell als MBR-Designer (Erstellung von Master Batch Records)Sehr gute SAP-Kenntnisse für Datenmanagement und -analyseFließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und SchriftExzellente Kommunikationsfähigkeit mit Anwender*innenKundenorientierung und exzellente, zügige Reaktionsfreudigkeit und Ansprechbarkeit Ready for the next Level?
Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung So könnte Dein Tagesablauf aussehen: Schichtübergabe der Teams, aktueller StandVorbereitung des benötigten EquipmentsUmrüstung der Produktionsanlagen für die jeweiligen ProduktläufeAnsetzen von Pufferlösungen nach exakten VorgabenKontrolle des Produktionslaufes am ProzessleitsystemProbenzüge zur Qualitätskontrolle Durchführung von Filtrationen mit verschiedenen MethodenReinigen und sterilisieren von Anlage und Anlagenteilen (teil- und vollautomatisch)Wichtig ist die genaue Dokumentation Deiner Arbeitsschritte über die elektronische Herstellsoftware Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene anerkannte Ausbildung als Biofacharbeiter*in, Produktionsfachkraft (m/w/d) für Biotechnik/Chemie, Pharmakant*in, Chemikant*in oder eine abgeschlossene Facharbeiterausbildung im technischen Bereich Du kannst Deine Aufgaben gut organisieren und hast die Fähigkeit, komplexe Aufgaben zielgerichtet zu bearbeitenDu besitzt die Bereitschaft, in Vollkontischicht (Früh-, Spät-, Nachtschicht sowie an Wochenenden und Feiertagen) zu arbeiten - Wochenarbeitszeit 37,5 Std.Du hast sehr gute PC-Kenntnisse und technisches VerständnisDu bist ein echter Teamplayer, besitzt hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität Deine sehr guten Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind vorhanden, um Anweisungen zu lesen und zu verstehen und die Arbeitsschritte ordnungsgemäß zu dokumentieren.Wenn Du Teil eines erfolgreichen Produktionsteams werden willst, melde Dich bei uns.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen TeamkollegenOptimierung interner Abläufe, Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und die Bearbeitung und Steuerung von Projekten Unterstützung bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher SpracheÜbernahme der fachlichen Weisungsbefugnis unter Einhaltung der cGMP-Vorgaben Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen sowie Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits-Richtlinien (EHS) im Bereich Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener BerufserfahrungGute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse mit IT-Systemen und Datenbanken (z.B.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse sowie die konsequente Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld zeichnen dich aus. Du arbeitest gerne im Team, zeigst Motivation, Einsatzbereitschaft und Flexibilität und überzeugst durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Eigeninitiative.
Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse sowie die konsequente Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld zeichnen dich aus. Du arbeitest gerne im Team, zeigst Motivation, Einsatzbereitschaft und Flexibilität und überzeugst durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Eigeninitiative.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-howHygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-howHygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs.