Ausbildung & Erfahrung: Abgeschlossene höhere technische Ausbildung an einer HTL, FH, Universität, o. ä. vergleichbare Qualifikation mit Schwerpunkt Informatik / Wirtschaftsinformatik / Supply Chain Management sowie mehrjährige Berufserfahrung im industriellen Umfeld. SAP‑Know‑how: Einschlägige SAP‑Kenntnisse inklusive Customizing und ein sehr gutes Verständnis von Prozessen und Fachbereichen. Projekt‑ & Umsetzungskompetenz: Erfahrung in der erfolgreichen Durchführung von Projekten im Modul QM und in der wirtschaftlichen Bewertung fachlicher Anforderungen.
Transportorganisation Überwachung der Haltbarkeiten des Materials sowie Einleitung notwendiger Maßnahmen zur Aufrechterhaltung oder Wiederherstellung der Verwendungsfähigkeit Einsteuerung und Überwachung von Reparaturmaßnahmen Einhaltung der Prozesse, Quality‑ & Safety‑Standards sowie aller relevanten Regelwerke Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Weiterbildung zum Fachwirt (m/w/d) im logistischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in den Bereichen Disposition/Materialbeschaffung, Supply Chain, technische Dokumentation, Kundenservice/Customer Service sowie in der Produktionsplanung und -steuerung Erfahrung mit militärischen Luftfahrzeugen (insbesondere NH90) und/oder Komponenten-/Ersatzteilmanagement wünschenswert Erfahrung in der Logistik der Bundeswehr sowie Kenntnisse in SASPF wünschenswert Gute Kenntnisse in SAP Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Exzellente Kommunikationsfähigkeiten Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Hohe Anpassungsfähigkeit Professionelle und positive Einstellung Ausgeprägte Aviation‑Safety‑ und Kundenorientierung Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.
DEINE AUFGABEN Durchführen von Inspektionen, Qualitätskontrollen und Endabnahmen an Hybridturmsegmenten und Betonkomponenten Überwachen von Bau- und Montageprozessen sowie Durchführen von Audits zu HSE- und Qualitätsstandards Anwenden und Kontrollieren des Quality Control Plans (QCP) sowie relevanter technischer Dokumentationen Erstellen technischer Berichte, Analysieren von Schadensfällen und tägliches Dokumentieren von Qualitätsdaten Unterstützen und Schulen von Techniker:innen sowie Abstimmen mit internen und externen Schnittstellen Identifizieren, Dokumentieren und Nachverfolgen von Nichtkonformitäten während der Bauphase Mitwirken bei der Weiterentwicklung von Prozessen und technischen Konzepten zur Effizienzsteigerung DEIN PROFIL Abgeschlossene technische Ausbildung oder technisches Studium im Bauwesen, Maschinenbau oder vergleichbar Erste Berufserfahrung in Qualitätssicherung, Bauwesen oder Montage, idealerweise im Umfeld von Windenergie oder vergleichbaren Strukturen Kenntnisse in Produktions-, Montage- oder Reparaturprozessen von Beton- oder Hybridkonstruktionen Analytisches Denken sowie strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office Bereitschaft zu regelmäßigen Reisen und Einsätzen an wechselnden Standorten sowie Höhentauglichkeit bis 200 m Starkes Bewusstsein für Arbeitssicherheit und Routine im Umgang mit Qualitätsrichtlinien DEINE BENEFITS Nordex bietet eine Vielzahl an attraktiven Benefits – hier findest du einen Auszug dessen, was Dich bei uns erwartet.
Entwicklungsplan, Testplan, Integrations- und Verifikationsplan) Mitwirkung/Durchführung von Vorprüfungen/Prüfungen mit Kunden und Lieferanten Mitentscheidung bei der Auswahl von Lieferanten und Teilnahme bei Lieferantenaudits Verantwortlich für die Festlegung von Qualitätskriterien für Beauftragungen bei Lieferanten Prüfung und Freigabe von Bestellungen hinsichtlich Qualitätsanforderungen Verantwortlich für die Koordination, Durchführung und Entscheidung zur Freigabe von Erstmusterprüfungen bei und mit Lieferanten Verantwortlich für die Fertigungs- und Serienfreigabe bei Lieferanten Verantwortlich für die Koordination, Durchführung und Entscheidung zur Produktionsfreigabe bei RME Verantwortlich für die Entscheidung zur Freigabe zur Produktprüfung durch den Kunden Prüfung und Freigabe von Prüfnachweisen, Warenausgangsprüfungen und Freigabe zur Auslieferung an Kunden Verantwortlich für die Beanstandung und Rückweisung von Leistungen bei Nichterfüllung Verantwortlich für die Aufbereitung aller Informationen zur Beurteilung der Produktkonformität als Entscheidungshilfe für unterschriftsberechtigtePersonen Verantwortlich für das Ausstellen von Werkszeugnissen und anderen Produktzertifikate Mitentscheidung zur Tolerierung von fehlerhaften Zukaufteilen Mitentscheidung zur Freigabe von Änderungsanträgen Verantwortlich für das Reporting der Ergebnisse aus ER, QG sowie Kundenabnahmen oder Auslieferungsprüfungen in die bereichsinternen Ticket-Tools Verantwortlich für die Planung und Abschätzung von Leistungen eines Projektqualitätsmanagers (m/w/d) für zukünftige Projekte im Rahmen von Angeboten Verantwortung für zugewiesene Projektkostenträger, Teilnahme an Cost-to-Complete Mitarbeit bei und Moderation von projekt- und bereichsübergreifenden Qualitätsmaßnahmen (4D, 8D, kvp) Ihre Qualifikation: Abgeschlossenes technisches Bachelorstudium oder vergleichbar Mehrjährige einschlägige Erfahrungen im projektbezogenen Qualitätsmanagement Anwendungskenntnisse der QM- und Entwicklungsnormen Praktische Erfahrungen in den Methoden der System-/Hardware-/Softwareentwicklung Praktische Erfahrungen in Verifikation und Testmethoden Sehr gute Kenntnisse über Prüfablauf/-methoden sowie Review-/Audittechniken Verhandlungssichere Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise Sicheres Auftreten und Kommunikationsverhalten auf allen Unternehmensebenen Konfliktfähigkeit Weltweise Reisebereitschaft Ihr Vorteil: Übernahmechance beim Kunden und spannende Einsätze in interdisziplinären, internationalen Projekten innerhalb einer Matrix-Organisation Flexible Arbeitszeitmodelle mit Gleitzeit, Vertrauensarbeitszeit (40 Std.
Ihr Aufgabenbereich: Verantwortung für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen von MedizinproduktenErstellung und Bearbeitung von nationalen und internationalen Zulassungsanträgen bei den zuständigen Behörden, sowie regulatorischer Dokumentationen unter Berücksichtigung der lokal geltenden rechtlichen AnforderungenPflege und Erstellung von technischen Dokumentationen für bestehende und zukünftige MedizinprodukteWeiterentwicklung sowie Sicherstellung der Einhaltung aller relevanter Normen (ISO 13485, MDR/ IVDR, FDA etc.)Durchführen von Risikoanalysen nach ISO 14971, Koordinieren von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) und Überwachen von allen Änderungsprozessen, sowie Implementierung von Prozessoptimierungen zur RisikominimierungBewertung und Nachverfolgung aller Verfahrensdokumente, einschließlich Richtlinien, SOPs, Handbüchern und Arbeitsanweisungen, die zur Erfüllung der behördlichen Anforderungen benötigt werdenErstellung von Materialdeklarationen und -beschränkungen (REACH, BPA, PFAS, CMRT etc. )Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Qualitätsmanagement und Produktmanagement sowie Schnittstelle zur Verantwortlichen Person nach Art. 15 IVDRUnterstützung und Vertretung des Quality ManagerDas bringen Sie mit: abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder medizinisch-technischen Bereich alternativ eine vergleichbare Ausbildung.Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs idealerweise mit Bezug zu Medizinprodukten.Fundierte Kenntnisse in der Zulassung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) mit, insbesondere gemäß MDR, IVDR, FDA und ISO 13485.Erste Erfahrungen mit Themen wie Materialdeklarationen, Arbeitssicherheit, Umweltschutz oder Energiemanagement sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung.Du zeichnest dich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Kreativität, Organisationstalent und eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise aus.Du kommunizierst sicher auch im internationalen Umfeld und bist teamorientiert.Du hast Erfahrung in der Durchführung interner und externer Audits sowie im Umgang mit Behörden.Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sind Sie bereit für etwas Neues?
Data Catalog, Governance-Modelle, Workflows) oder mit anderem Metadata Management Tool Sehr gutes Verständnis von Data Governance, Metadata Management, Data Quality, Data Lineage und MDM Erfahrung mit modernen Datenplattformen (Cloud, DWH, Data Lake, Lakehouse) Kenntnisse in Data Mesh oder domänenorientierten Governance-Modellen Hohe Kommunikations- und Moderationsstärke im Umgang mit unterschiedlichen Stakeholdern sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich zu erklären Souveränes Auftreten, Durchsetzungsvermögen und Teamgeist Durchsetzungsvermögen, gepaart mit einem diplomatischen, souveränen Auftreten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (verhandlungssicher) Reisebereitschaft von ca. drei Tagen pro Monat sowie Präsenz im Frankfurter Office an zwei Tagen pro Woche.
Du betreust unser Portfolio an Cannabis-Vollextrakten und begleitest aktiv die Markteinführung unseres neuen Fertigarzneimittels VER-01.Du konzeptionierst und pflegst Marketing‑ und Vertriebsunterlagen für Ärzte und Apotheker in enger Abstimmung mit QS, Außendienst und Grafik.Du planst, steuerst und realisierst unsere Messeauftritte – von Konzept und Layout über Standbaukoordination bis hin zu Budget‑ und Zeitplanung - gemeinsam mit Messebauern, Scientific Marketing und Grafik.Du entwickelst, betreust und optimierst das Schulungskonzept für den Außendienst (Präsenztrainings, eLearning) – inklusive Inhaltserstellung, Moderation und Erfolgskontrolle.Du betreust unsere eLearning-Plattform und verantwortest Kursmanagement, Contentpflege, Nutzerverwaltung, Reporting und die kontinuierliche Verbesserung der Lernpfade.Du entwickelst unsere Web- und Fachkreisseite laufend weiter und hältst diese aktuell.Du konzipierst unsere Fachpressekampagne, setzt PR‑Maßnahmen in Abstimmung mit Agenturen um und pflegst aktiv Pressekontakte.Du steuerst externe Dienstleister (PR‑ und Mediaagenturen, Messebauer, Druckereien) und übernimmst Briefings, Auswahl und Budgetkontrolle.Du arbeitest eng mit unseren Fachabteilungen im Bereich Quality Assurance, Operations/Supply Chain, Scientific Marketing, Clinical Trials, Grafik und Web Development zusammen.Du kannst ein erfolgreich abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium, vorzugsweise im Bereich Marketing, BWL, Kommunikationswissenschaften, Naturwissenschaften oder Pharmazie, vorweisen.Du bringst mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Produktmanagement mit — idealerweise im Healthcare/Pharma‑Umfeld.Du koordinierst cross-funktionale Teams sicher und verfügst über eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise: Stakeholder Management und Priorisierung sind für Dich Routine.Du verfügst über eine schnelle Auffassungsgabe und ein hohes Maß an Eigeninitiative.Du hast ein Gespür für Kreativität, Gestaltung / Design und Text und besitzt eine hohe Sprach- und Kommunikationskompetenz.Du bringst ein ausgeprägtes Business Mindset mit, hast Spaß an aktivem Austausch und kreativer Lösungsfindung über alle Unternehmensebenen hinweg und Lust, in einem dynamischen Umfeld viel zu bewegen und Großes zu schaffen.Du bringst verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1-Level) mit.Vorteilhaft: Du hast idealerweise Kenntnisse über regulatorische Anforderungen im Healthcare /Pharma Bereich und Erfahrung in PR/Medienarbeit.Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat.
Und das bei Labor Berlin, Europas größtem Krankenhauslabor 👉 Einblicke in Labor Berlin Deine Benefits bei Labor Berlin: 💎 Unbefristete Tätigkeit in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden 💎 30 Tage Urlaub + 6 Tage Zusatzurlaub bei Wechselschicht (Teilnahme an allen Diensten im 24/7-Betrieb), flexible und verlässliche Dienst-/Urlaubsplanung 💎 Bei Umzug nach Berlin: Option zur Anmietung eines möblierten 1-Raum-Apartments, Übernahme der Umzugskosten 💎 Mitgliedschaft im „Urban Sports Club“, kostenloser labordiagnostischer Basis-Check 💎 Firmenticket, JobRad, breites Fortbildungsprogramm, Teamfeiern und Sportveranstaltungen 💎 Ein starkes 10-köpfiges Team, das zusammenhält und Dich unterstützt Deine Mission bei Labor Berlin: ✨ Führung mit Herz und Verstand: Eigenverantwortliche Leitung und Organisation eines erfahrenen 6-köpfigen Stamm-Teams, einschließlich Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Praktikumsbetreuung sowie Dienst-, Urlaubs- und Weiterbildungsplanung ✨ Vernetzt denken, gemeinsam handeln: Enge Zusammenarbeit mit der leitenden MTL, dem Fachkoordinator des Bereichs und dem Geräteverantwortlichen sowie regelmäßiger Austausch mit akademischen Mitarbeitenden und standortübergreifenden Teams ✨ High-End-Diagnostik: Bearbeitung der Proben mit hochmoderner Geräteausstattung und fortgeschrittener Automatisierungslösungen in einem breiten Analysenspektrum in der Routine - und Notfalldiagnostik ✨ Prozesse im Griff: Sicherstellung effizienter Laborabläufe in Hämatologie und Urindiagnostik inklusive Qualitätskontrolle, Dokumentation sowie Reagenzienverwaltung innerhalb Deines Verantwortungsbereichs ✨ Quality First: Mitwirkung bei Qualitätsmanagement, Fortbildungen, Konzeptentwicklung, Reorganisationsmaßnahmen und räumlichen Verbesserungen ✨ Fokus auf Sicherheit und Standards: Verantwortung für Hygiene, Arbeitssicherheit und nachhaltiges Abfallmanagement sowie Weiterentwicklung und Pflege praxisnaher SOPs und Verfahrensanweisungen Dein Profil: ✅ Abgeschlossene Ausbildung als staatlich anerkannte bzw. anerkannter MTL oder MTLA (zwingend erforderlich) ✅ Ideal: Mehrjährige Berufserfahrung in den genannten Aufgabengebieten sowie morphologische Kenntnisse in der hämatologischen Diagnostik ✅ Sicherer Umgang mit Laborinformationssystemen (LIS) und Microsoft Office ✅ Fließende Deutschkenntnisse (mindestens B2-Deutsch-Sprachzertifikat) ✅ Ausgeprägtes Verantwortungsgefühl, Durchsetzungsfähigkeit, Teamgeist, Flexibilität und schnelle Auffassungsgabe ✅ Bereitschaft zur Teilnahme am 3-Schicht-System (inkl.
DEINE AUFGABEN Koordination der Tätigkeiten der Subunternehmer sowie regelmäßige Berichterstattung an den BOP Manager und weitere Projektbeteiligte Verfolgung des Projektzeitplans, Anpassung bei Bedarf und Maßnahmen zur termingerechten Fertigstellung Anwendung von Sicherheitsvorgaben und Bauvorschriften durch regelmäßige Begehungen und Erkennung potenzieller Risiken oder Verstöße Durchführung aller Bauaktivitäten gemäß genehmigten Plänen, technischen Spezifikationen, Genehmigungen und geltenden Standards Umsetzung des Quality Control Plans (QCP), einschließlich Prüfung abgeschlossener Arbeitseinheiten und erforderlicher Tests gemäß Qualitäts- und Designanforderungen Bewertung von Bauabläufen und Ressourcen im Hinblick auf technische Anforderungen sowie nationale und internationale Normen Prüfung des Montageprozesses der Fundamente und fachliche Begleitung während der Bauphasen unter Anwendung definierter Qualitätsprozesse und Kontrollpunkte Bearbeitung von Problemen während der Bauausführung, Prüfung der Ressourcen der Subunternehmer zur Behebung von Abweichungen und Bewertung von Korrekturmaßnahmen im Einklang mit dem QCP und den Vorschriften Dokumentation des Projektfortschritts und der umgesetzten Qualitätsmaßnahmen Kommunikation mit Auftraggebern, Subunternehmern und weiteren Beteiligten zur Abstimmung der Projekterwartungen DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium im Bauingenieurwesen oder einem vergleichbaren Fachgebiet; gleichwertige Berufserfahrung wird ebenfalls berücksichtigt Berufserfahrung im Hoch- oder Tiefbau, idealerweise in Windenergieprojekten und in leitenden Funktionen Fundierte Kenntnisse in Qualitätssicherungsprozessen sowie in lokalen und internationalen Vorschriften Ausgeprägte Kommunikations- und Führungskompetenz mit der Fähigkeit, Teams zu leiten und zu motivieren Erfahrung in der Konfliktlösung und Durchführung von Audits im Bauumfeld Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mindestens B2–C1) in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit projektbezogener Dokumentation und Kommunikation mit Projektbeteiligten Ein in Deutschland gültiger Führerschein ist Voraussetzung für diese Position Reisebereitschaft: Du bist durchgehend vor Ort und passt dich flexibel wechselnden Einsatzorten entsprechend den Anforderungen unserer Projekte an.
DEINE AUFGABEN Koordination der Tätigkeiten der Subunternehmer sowie regelmäßige Berichterstattung an den BOP Manager und weitere Projektbeteiligte Verfolgung des Projektzeitplans, Anpassung bei Bedarf und Maßnahmen zur termingerechten Fertigstellung Anwendung von Sicherheitsvorgaben und Bauvorschriften durch regelmäßige Begehungen und Erkennung potenzieller Risiken oder Verstöße Durchführung aller Bauaktivitäten gemäß genehmigten Plänen, technischen Spezifikationen, Genehmigungen und geltenden Standards Umsetzung des Quality Control Plans (QCP), einschließlich Prüfung abgeschlossener Arbeitseinheiten und erforderlicher Tests gemäß Qualitäts- und Designanforderungen Bewertung von Bauabläufen und Ressourcen im Hinblick auf technische Anforderungen sowie nationale und internationale Normen Prüfung des Montageprozesses der Fundamente und fachliche Begleitung während der Bauphasen unter Anwendung definierter Qualitätsprozesse und Kontrollpunkte Bearbeitung von Problemen während der Bauausführung, Prüfung der Ressourcen der Subunternehmer zur Behebung von Abweichungen und Bewertung von Korrekturmaßnahmen im Einklang mit dem QCP und den Vorschriften Dokumentation des Projektfortschritts und der umgesetzten Qualitätsmaßnahmen Kommunikation mit Auftraggebern, Subunternehmern und weiteren Beteiligten zur Abstimmung der Projekterwartungen DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium im Bauingenieurwesen oder einem vergleichbaren Fachgebiet; gleichwertige Berufserfahrung wird ebenfalls berücksichtigt Berufserfahrung im Hoch- oder Tiefbau, idealerweise in Windenergieprojekten und in leitenden Funktionen Fundierte Kenntnisse in Qualitätssicherungsprozessen sowie in lokalen und internationalen Vorschriften Ausgeprägte Kommunikations- und Führungskompetenz mit der Fähigkeit, Teams zu leiten und zu motivieren Erfahrung in der Konfliktlösung und Durchführung von Audits im Bauumfeld Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mindestens B2–C1) in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit projektbezogener Dokumentation und Kommunikation mit Projektbeteiligten Ein in Deutschland gültiger Führerschein ist Voraussetzung für diese Position Reisebereitschaft: Du bist durchgehend vor Ort und passt dich flexibel wechselnden Einsatzorten entsprechend den Anforderungen unserer Projekte an.
Ihr Profil Must-haves Abgeschlossenes Studium in Betriebswirtschaft, Supply Chain Management, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar – alternativ bringen Sie als Supply Chain Manager (m/w/d), Produktionsplaner (m/w/d) oder Demand Planner (m/w/d) fundierte Praxiserfahrung in der Supply-Chain-Planung mit, idealerweise in der Pharmaindustrie. Sehr gute SAP-Kenntnisse (idealerweise Module PP, MM) sowie sicherer Umgang mit Advanced Planning Systems; Erfahrung mit Kinaxis ist ein klarer Vorteil.
Hamburg, Niedersachsen, MV) DEIN PROFIL: Studium der Elektrotechnik (idealerweise mit Schwerpunkt Energietechnik) oder vergleichbare Qualifikation mit technischem Tiefgang Mehrjährige Erfahrung in einem industriellen Umfeld – Windenergie, Energieversorgung oder verwandte Bereiche sind von Vorteil Vertraut mit internationalen Normen und Richtlinien zur elektrischen Netzintegration Praxis in der Anwendung und Auswertung von Messsystemen, idealerweise mit Tools wie Famos Kenntnisse im Umgang mit Mittelspannungsschaltanlagen und Bereitschaft zu entsprechenden Schalthandlungen Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, Teamgeist und Hands-On Mentalität – Technik darf für dich ruhig auch praktisch sein Höhentauglichkeit und Führerschein Klasse B bringst du mit YOUR BENEFITS Nordex offers a range of attractive benefits – here’s a selection of what you can look forward to.
Wareneingangsprüfung Einleitung und Überwachung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit den beteiligten Schnittstellen Mitarbeit bei interdisziplinären Projekten und Arbeitsgruppen mehr weniger WAS SIE DAFÜR MITBRINGEN SOLLTEN Abgeschlossene technische Berufsausbildung im Bereich Elektronik/Mechatronik und Weiterbildung zum Techniker (w/m/d) oder Meister (w/m/d) vergleichbare Qualifikation Praktische Berufserfahrung in der Arbeitsvorbereitung, Disposition und Steuerung Mehrjährige Erfahrung in einem Produktionsbetrieb sowie im Entwicklungs- und Serienumfeld wünschenswert Vergleichbare Abschlüsse und Qualifikationen werden gleichermaßen berücksichtigt Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von SAP (PP/MM) sowie MS Office Kenntnisse über Prozesse und Methoden der Lean-Produktion Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Mehrjährige Erfahrung in der Arbeitsvorbereitung, Disposition und Steuerung wünschenswert Kenntnisse bezüglich nationaler Richtlinien wie VS-, KWKG, Gefahrgut, Zoll/AVV sowie US-Vorgaben (ITAR) von Vorteil Engagierte und teamorientierte Denk- und Arbeitsweise sowie hohe Zuverlässigkeit Gewandtes, sicheres Auftreten Kommunikationsstärke und Organisationsgeschick Sie glauben, dass Sie die Anforderungen hinsichtlich der Kenntnisse und Erfahrungen noch nicht vollständig erfüllen?
Hamburg, Niedersachsen, MV) DEIN PROFIL: Studium der Elektrotechnik (idealerweise mit Schwerpunkt Energietechnik) oder vergleichbare Qualifikation mit technischem Tiefgang Mehrjährige Erfahrung in einem industriellen Umfeld – Windenergie, Energieversorgung oder verwandte Bereiche sind von Vorteil Vertraut mit internationalen Normen und Richtlinien zur elektrischen Netzintegration Praxis in der Anwendung und Auswertung von Messsystemen, idealerweise mit Tools wie Famos Kenntnisse im Umgang mit Mittelspannungsschaltanlagen und Bereitschaft zu entsprechenden Schalthandlungen Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, Teamgeist und Hands-On Mentalität – Technik darf für dich ruhig auch praktisch sein Höhentauglichkeit und Führerschein Klasse B bringst du mit YOUR BENEFITS Nordex offers a range of attractive benefits – here’s a selection of what you can look forward to.
Unser ideales Profil Masterabschluss in Informatik, Mathematik/Statistik, Wirtschaftswissenschaften/Ökonometrie oder einem verwandten Fachgebiet.Mehrjährige Berufserfahrung in quantitativer Datenanalyse oder eine Promotion mit mindestens einem Jahr relevanter Berufserfahrung im Bereich Machine‑Learning‑Forschung.Sehr gute Kenntnisse und tiefes Verständnis von Machine‑Learning‑Methoden, sowohl klassisch als auch Deep Learning.Relevante Erfahrung mit Natural Language Processing (NLP) zur Extraktion strukturierter Konzepte aus unstrukturiertem Freitext, einschließlich Design, Training und Evaluierung von Information‑Extraction‑Pipelines.Sehr starke technische Fähigkeiten in Python, SQL und dem Hadoop‑Ökosystem.Erfahrung in der Anwendung von KI-/Machine‑Learning‑Methoden auf geschäftliche Fragestellungen.Sehr gute Kenntnisse fortgeschrittener statistischer und ökonometrischer Methoden in Theorie und Praxis.Erfahrung im Umgang mit Big Data.Fähigkeit, sauberen, wiederverwendbaren, produktionsreifen Code zu schreiben.Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten (schriftlich und mündlich), einschließlich technischer Projektaspekte, Dokumentation, Ergebnisinterpretation und geschäftlicher Empfehlungen.Ausgeprägtes analytisches Denken und logische Problemlösungskompetenz, starke Qualitätsorientierung.Kenntnisse des Pharmamarktes und Erfahrung mit pharmazeutischen Daten (medizinische Daten, Krankenhausdaten, Apothekendaten, Abrechnungsdaten) sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich.Selbstständige Projektsteuerung.Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.