Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Informatik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung.Fundierte Kenntnisse in regulatorischen Themen wie IEC 62443, DIN EN ISO 13849, GAMP, CRA oder 21 CFR bringen Sie mit.Erfahrung im Sondermaschinenbau oder in regulierten Industrien setzen Sie idealerweise bereits ein.Ihre strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise kombiniert mit kommunikativer Stärke macht Sie zu einem wertvollen Teamplayer.Fachlich bleiben Sie am Puls der Zeit und entwickeln sich gerne in einem dynamischen, technologiegetriebenen Umfeld weiter.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben eine technische Ausbildung in Mechatronik, Industriemechanik oder einem ähnlichen Bereich erfolgreich abgeschlossen und sich anschließend zum Techniker (m/w/d) mit Schwerpunkt Maschinenbau, Mechatronik oder Automatisierungstechnik weitergebildet.Im Maschinenbau haben Sie bereits fundierte Berufserfahrung gesammelt und bringen idealerweise Kenntnisse in Mechanik und Elektronik mit.Technisches Verständnis, analytisches Denken und die Bereitschaft, neues Wissen wie im Bereich SPS zu erwerben, zeichnen Sie aus.Teamgeist, eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab, gelegentliche Dienstreisen sehen Sie als interessante Bereicherung.
Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Ingenieurstudium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Chemietechnik.Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit reinraumtechnischen Anlagen bzw. Lüftungs- oder Klimatechnik vorteilhaft.Gute MS-Office-Kenntnisse mit gute deutsch und englische Sprachkenntnissen.EU-Führerschein der Klasse B.Bereitschaft zu internationalen Reiseeinsätzen.Teamplayer mit hohem Maß an Eigeninitiative, Kommunikationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und VerpackungErstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der QualitätssicherungSicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen AnforderungenOptimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer AbläufeFührung und Einarbeitung eines kleinen TeamsSicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswertFundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von ProduktionsabläufenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise und FührungskompetenzVerhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche (ca. 162,5 pro Monat) für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite IHRE AUFGABEN Sie führen Wartungs-, Prüf- und Instandhaltungsarbeiten an PLT-Einrichtungen und elektrotechnischen Komponenten durch Sie erkennen Störungen, beheben diese und setzen Anlagen eigenständig instand Sie sind verantwortlich für die Einrichtung von Feldgeräten und die Funktionskontrollen dieser Sie überprüfen PLT-Schutz-, Überwachungs- und Sicherheitseinrichtungen Sie übernehmen die Dokumentation in SAP und bearbeiten das Erlaubnisscheinverfahren IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker für Automatisierungstechnik / Elektronikerin für Automatisierungstechnik, Elektroniker für Betriebstechnik / Elektronikerin für Betriebstechnik eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen Erfahrung in der Anwendung der relevanten VDE-Normen mit Sie besitzen Kenntnisse in Automatisierungssystemen, wie ABB Freelance oder Siemens S7 Sie kennen sich gut in der Elektrotechnik aus und haben praktische Erfahrung als Elektrofachkraft Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Medientechnologe Siebdruck, Maschinen- und Anlagenführer, Industriemechaniker, Mechatroniker oder vergleichbar) oder einschlägige Erfahrung im Bedienen von Produktionsanlagen Kenntnisse in Siebdruckwerkzeugen, -materialien, Maschinen und Prozessen sind von Vorteil – aber kein Muss Fähigkeit zur Diagnose technischer Probleme und zur Entwicklung effektiver Lösungen Ausgeprägter Qualitätsanspruch Interesse an neuen Technologien und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, Teamfähigkeit und eigenverantwortliche Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse von Vorteil Möglichkeit, eine neuartige Technologie im pharmazeutischen Umfeld aktiv mitzugestalten Vielseitige Aufgaben, echte Verantwortung und umfangreiche Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein offenes, transparentes Miteinander Wertschätzendes Arbeitsklima in einer hochmodernen Produktionsumgebung Teamkultur geprägt von Zusammenhalt, Innovationsfreude und gemeinsamer Weiterentwicklung Attraktives Vergütungspaket, zusätzliche Benefits sowie 30 Tage Urlaub Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 865143/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Ihre Aufgaben: Schaltschrankbau und mechanische Montagearbeiten Durchführung von Inbetriebnahmearbeiten und Installationen Wartungsarbeiten und Instandhaltung der Maschinen beim Kunden Aufbau von Neuentwicklungen und Prototypen, insbesondere im Pharma-Bereich Präzises Arbeiten nach Kundenvorgaben Kommunikation mit Kunden im Pharma-Bereich Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Mechatroniker/in oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Schaltschrankbau und mechanischen Zusammenbau Kenntnisse in der Inbetriebnahme und Wartung von Produktionsmaschinen Gute Kommunikationsfähigkeiten im Umgang mit Kunden Selbstständige, genaue und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zu Einsätzen vor Ort bei unseren Kunden Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach BZA-TarifvertragEine übertarifliche Vergütung zzgl.
Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossene Weiterbildung zum Techniker / Meister (m/w/d) in den Bereichen Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik oder mehrjährige Berufserfahrung im technischen Support aus dem Sondermaschinenbau.Alternativ geben wir gerne erfahrenen Inbetriebnehmern / Monteuren (m/w/d) mit tieferen mechanischen und mechatronischen Kenntnissen die Chance, sich auf die Position im Service zu bewerben.Mit Ihrer Leidenschaft für den Service, Ihren analytischen Fähigkeiten für komplexe Zusammenhänge und Ihrem hohen Prozessverständnis gewährleisten Sie unseren Kunden einen professionellen Support.Gute Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir für die Position voraus.Für gelegentliche Dienstreisen zu unseren Kunden bringen Sie eine weltweite Reisebereitschaft mit.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben eine kaufmännische Ausbildung zur Industriekauffrau (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen und verfügen idealerweise über 1–2 Jahre Berufserfahrung mit der ISO‑Norm 9001:2015 in einer vergleichbaren sachbearbeitenden Position im Prozess- oder Qualitätsmanagement, bevorzugt im Sondermaschinenbau oder in einem regulierten Industrieumfeld.Eine hohe Organisationsstärke, schnelle Auffassungsgabe und Freude an strukturierter, präziser Arbeit mit dem entsprechenden Weitblick zeichnen Sie aus.Dabei bringen Sie Ihr hohes Maß an Flexibilität und Eigenverantwortung in einem dynamischen technischen Umfeld sehr gerne mit ein.Ihre MS-Office Kenntnisse wenden Sie jederzeit sicher an.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (für Managementdokumentation wie SOPs formulieren, Formulare ausarbeiten, Auditkommunikation und internationale Abstimmungen) sind erforderlich, um auch internationale Anforderungen jederzeit routiniert zu meistern.
Damit bereichern Sie unser Team Sie bringen ein Studium (Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Wirtschaftspädagogik) oder eine Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder Meister (m/w/d) mit.Ebenfalls möglich wäre eine vergleichbare Qualifikation als langjährig erfahrener Servicetechniker (m/w/d) im Maschinen- und Anlagenbau mit umfassender Berufserfahrung im Trainingsbereich.Als erfahrener Trainer verbinden Sie technisches Know-how mit Freude an der Vermittlung komplexer Inhalte und fühlen sich in interkulturellen Trainingssituationen mit unterschiedlichen Zielgruppen wohl.Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Ihre MS-Office-Kenntnisse wenden Sie sicher an.In Ihrer Rolle als Technischer Kundentrainer sind Sie mit ca. 40 % Reisetätigkeit auch weltweit im Einsatz, um unsere Kunden vor Ort optimal zu unterstützen und unsere hohen Qualitätsstandards international zu vermitteln.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihre Ausbildung als Mechatroniker (m/w/d) oder Industriemechaniker (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen. Sie verfügen über erste Montageerfahrungen und Kenntnisse in den Bereichen Anlagenbau sowie Mess- und Prüftechnik.Ihre MS-Office-Kenntnisse, insbesondere Excel, wenden Sie sicher in der Praxis an.
Damit bereichern Sie unser Team Ein abgeschlossenes Studium in Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Informatik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung bildet die Grundlage für diese Position.Fundierte Kenntnisse in IEC 62443, der Maschinenverordnung (MVO) sowie dem Cyber Resilience Act (CRA) ermöglichen eine sichere Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen.Erfahrung in Risikoanalysen und -bewertungen unterstützt die fachliche Tiefe in Projekten.Idealerweise besteht bereits Praxiserfahrung im Sondermaschinenbau oder in anderen regulierten Industrien.Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse werden im täglichen Austausch sicher und zielgerichtet eingesetzt und ergänzen eine strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie kommunikative Stärke.
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Als Personalreferent*in betreuen Sie dazu die Führungskräfte zu allen arbeitsrechtlichen Fragestellungen bei der Umsetzung des mit dem Betriebsrat abgestimmten Vorhabens.Abgeschlossenes Studium Betriebswirtschaftslehre - Schwerpunkt Personalmanagement oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einer generalistischen HR-Funktion, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche Fundierte Kenntnisse im Arbeits- und Betriebsverfassungsrecht Ausgeprägte Kommunikationsstärke und hohe Serviceorientierung Erfahrungen im Bereich Change Management und Organisationsentwicklung Erfahrung mit HR-Software-Systemen Rexx wünschenswert Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine unbefristete Festanstellung mit attraktivem Gehaltsangebot und weiteren Sozialleistungen Ein innovatives, traditionsreiches Umfeld im Pharma-Bereich Umfassende Einarbeitung sowie individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten und 32 Urlaubstage (5 Tage Woche) Flache Hierarchien und ein wertschätzendes MiteinanderAls Personalberater sind wir exklusiv mit der Betreuung dieses Stellenangebotes beauftragt.
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Bau- oder Wirtschaftsingenieurwesen, Architektur oder auch Facility Management Erfahrungen in der Projektleitung und im Projektmanagement Erfahrung in der Bauherrenvertretung wünschenswert Sie sind sicher im Umgang mit MS Office, Kalkulationen, Abrechnungen gem. HOAI / VOB und verfügen über CAD-Kenntnisse Sie sind eine pragmatische, selbstständige, strukturierte und zielorientierte PersönlichkeitUnbefristete Vollzeit-Festanstellung mit außertariflicher Vergütung 30 Tage Jahres-Urlaub Sehr gute Sozialleistungen wie z.B. eigene Pensionskasse und Familienservice Unterstützung in der beruflichen Entwicklung durch zahlreiche WeiterbildungsprogrammeAls Personalberater sind wir exklusiv mit der Betreuung dieses Stellenangebotes beauftragt.
Wir bieten Direkte Vermittlung zu unserem Kunden Eine neue Herausforderung in der Healthcare-Branche Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten Intensive persönliche Beratung und Coaching Sie bringen mit Naturwissenschaftliches Studium bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung im Sinne des § 75 AMG oder Weiterqualifizierung zum geprüften Pharmareferenten (IHK) 3-4 Jahre Erfahrung im Pharma-Außendienst erste Führungserfahrung wünschenswert überzeugende Kommunikations-, Moderations- und Präsentationsfähigkeiten hohe Reisebereitschaft Die Fähigkeit Ihr Team als Manager, Coach und Mentor zu führen Sehr gute Kenntnisse des Pharma-Marktes Entwicklung und Umsetzung von Vertriebsstrategien, -planung und systematische Erfolgskontrolle Ihrer Vertriebsaktivitäten Versierter Umgang mit gängiger Software im speziellen gute Excel-Kenntnisse gute Englischkenntnisse Ihre Aufgaben Als Regionalleiter/in leiten Sie in Zusammenarbeit mit der Außendienstleitung ihr Vertriebsgebiet Sie führen ein Team von zehn bis fünfzehn Außendienstmitarbeiterinnen und Mitarbeiter, deren erste/r Ansprechpartner/in Sie in allen Fragen des Tagesgeschäfts sind.
KGaA, Human Resources, Gitta Haas *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik oder ähnlicher AusbildungsstandMindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung als Fachkraft für LagerlogistikSehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von VorteilGute IT-Kenntnisse (MS Office und zwingend SAP) sowie Erfahrung mit Kardex wünschenswertTeamfähigkeit, Flexibilität und selbstständige Arbeitsweise
Juni 2026 für 12 Monate befristet Ihr Profil Laufendes Studium im technischen Bereich, alternativ absolvierte technische AusbildungErste Erfahrungen im technischen BereichSelbständige und sehr zuverlässige ArbeitsweiseGute Kenntnisse der MS Office Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint)Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits.
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Du hast ein gutes Gespür für Qualität und möchtest deine Kenntnisse in einem modernen und wachstumsstarken Unternehmen einbringen? Wir suchen für einen unserer renommierten Kunden im Bereich Pharma einen engagierten PTA / CTA (m/w/d) zur Verstärkung des Teams im Bereich der Qualitätskontrolle.
Ob bei der Migration bestehender Systeme, der Integration regulatorischer Anforderungen oder dem Change‑Management – Du bringst Fachwissen, Empathie und Umsetzungsstärke mit ein, um nachhaltige digitale Strukturen in regulierten Umgebungen zu schaffen. IHRE KENNTNISSE Du kombinierst technologisches Know‑how mit einem tiefen Verständnis für regulierte Prozesse und branchenspezifische Anforderungen: Fundiertes Wissen zu ERP‑Systemen in Chemie, Pharma oder Medizintechnik Kenntnisse in Qualitätssicherung, Rückverfolgbarkeit, Compliance und GMP Erfahrung mit IT‑Architekturen, Schnittstellen und Datenmigration Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IHRE ERFAHRUNGEN Du hast ein gutes Gespür für die Abläufe in produzierenden Unternehmen und bringst Erfahrung in der Analyse und Optimierung betrieblicher Prozesse mit.
KGaA, Human Resources, Gitta Haas *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*, Chemikant*, CTA* oder eine vergleichbare QualifikationErste Berufserfahrung im Analyselabor oder in der QualitätssicherungIdealerweise Kenntnisse in geltenden GMP-RichtlinienVorteilhaft: Verständnis typischer Fehlerbilder im SpritzgussSicherer Umgang mit MS Office, gutes technisches Verständnis, sowie sehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft und gute Kommunikationsfähigkeit
Englisch – gutes Niveau, schriftlich & mündlich Regulatory Knowledge – Grundverständnis regulatorischer Zusammenhänge Veeva-Kenntnisse – mindestens Grundwissen (idealerweise Veeva RIM) Nice-to-have Erfahrung mit GMID Erfahrung mit Veeva RIM Datenbank-affin (strukturiertes Denken, sauberer Umgang mit Datensätzen) Idealerweise schon mal in der Pharma- Branche gearbeitet Das bringen Sie mit: Internationale Perspektive: Zusammenarbeit mit globalen Teams und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Konzerns.
KGaA, Human Resources, Gitta Haas *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.Ihr Profil Ausbildung als BTA*, CTA*, ChemielaborantIn*, ChemikantIn* oder einen ähnlichen BerufsabschlussErste Berufserfahrung im Labor bzw. in der QualitätssicherungIdealerweise Kenntnisse über GMP-RichtlinienErfahrungen im ReinraumGuter Umgang mit MS Office Produkten, gutes generelles EDV-Verständnis, sowie sehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseSelbstständige Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft und gute Kommunikationsfähigkeit
Eine zusätzliche betriebswirtschaftliche Ausbildung wäre wünschenswert. Sie haben einen Hintergrund in der Automatisierung mit Kenntnissen in SPS, DCS, Softwareprodukten und Netzwerkkommunikation (Ethernet, Profibus usw.). Sie verfügen über Kenntnisse des internationalen Prozessautomatisierungsmarktes mit Fokus auf Chemie, Pharma, Öl und Gas sowie LNG-Anwendungen und Kunden.
Englisch – gutes Niveau, schriftlich & mündlich Regulatory Knowledge – Grundverständnis regulatorischer Zusammenhänge Veeva-Kenntnisse – mindestens Grundwissen (idealerweise Veeva RIM) Nice-to-have Erfahrung mit GMID Erfahrung mit Veeva RIM Datenbank-affin (strukturiertes Denken, sauberer Umgang mit Datensätzen) Idealerweise schon mal in der Pharma- Branche gearbeitet Das bringen Sie mit: Internationale Perspektive : Zusammenarbeit mit globalen Teams und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Konzerns.
Der Einsatz erfolgt im Reinraum.Idealerweise erste Berufserfahrung als Maschinen- oder Anlagenführer (m/w/d), vorzugsweise in der Produktion von Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikprodukten Kenntnisse im Bereich Kunststoffverarbeitung, Blasfolienextrusion oder Reinraumtechnik sind von Vorteil, aber keine VoraussetzungBereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-SystemAusgeprägtes Verständnis für Sauberkeit, Ordnung und hygienisches Arbeiten Gute Deutschkenntnisse zur sicheren Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie für Dokumentations- und Qualitätsaufgabenunbefristete Anstellung mit langfristiger Einsatzperspektive und geplanter Übernahme durch den EinsatzbetriebFaire, leistungsgerechte Vergütung (18-20€/h, je nach Qualifikation und Berufserfahrung)Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer - Kenntnisse in der Kunststoffverarbeitung - Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Kontinuierliche Ansprechpartner bei uns - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung - Angemessene Vergütung - Zukunftssicher Arbeitsplatz Aufgabenschwerpunkte: - Bedienen, Bestücken und Überwachen der Maschinen und Anlagen - Aufträge nach Arbeitsanweisung bzw.
Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer - Kenntnisse in der Kunststoffverarbeitung - Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Kontinuierliche Ansprechpartner bei uns - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung - Angemessene Vergütung - Zukunftssicher Arbeitsplatz Aufgabenschwerpunkte: - Bedienen, Bestücken und Überwachen der Maschinen und Anlagen - Aufträge nach Arbeitsanweisung bzw.
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik oder Maschinenbau Berufserfahrung als Projektingenieur oder Projektleiter im Maschinen- oder Anlagenbau wünschenswert Idealerweiße Kenntnisse im Bereich Pharma oder Feinchemie Sie bringen außerdem mit: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir vorausZu Ihren Stärken zählen ein überzeugendes und souveränes Auftreten und BegeisterungsfähigkeitWeltweite Reisebereitschaft (Anteil 20-30%)Führerschein Klasse B Selbstständige Arbeitsweise Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen: Unbefristetes ArbeitsverhältnisEin angenehmes und kollegiales ArbeitsklimaEine abwechslungsreiche TätigkeitÜbertarifliche BezahlungUrlaubs- und WeihnachtsgeldZusatzleistungen VWL und BAV
KGaA, Human Resources, Gitta Haas *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.Ihr Profil Kaufmännische Berufsausbildung (idealerweise im Industrieumfeld) oder höherwertiger Abschluss, gerne Weiterbildung zur Managementassistenz o.ä.Mehrjährige Erfahrung in der Assistenz einer LeitungsfunktionSehr gute Kenntnisse in MS-Office, sicher im Umgang mit SharePoint und SAP sowie grundsätzlich eine hohe digitale AffinitätSehr gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftKommunikationsstärke, aber dennoch eine der Position angemessene Diskretion; strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein positives und freundliches Auftreten
B. zum Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), zum Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbares Praktische Erfahrung in der Produktion, idealerweise in der Pharma-, Lebensmittel- oder einer vergleichbaren Industrie Sicher im Umgang mit digitalen Systemen, insbesondere mit MS Office-Programmen Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards, insbesondere im Hinblick auf GMP-Richtlinien Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Berufserfahrung im Bereich Logistik - Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und ERP-Systemen - Selbständige, zuverlässige und genaue Arbeitsweise - Teamfähigkeit und Flexibilität Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Angemessene Vergütung Aufgabenschwerpunkte: - Bearbeitung und Vorbereitung von Versandaufträgen - Buchen von Fertigungsaufträgen - Bereitstellen von Verpackungsmaterial - Verpacken von Lieferungen unter Berücksichtigung von Versandvorschriften, Versand- und Verpackungsarten sowie Auslieferungsterminen - Warenbereitstellung für Konfektionierungsdienstleister, zzgl.
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Berufserfahrung im Bereich Logistik - Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und ERP-Systemen - Selbständige, zuverlässige und genaue Arbeitsweise - Teamfähigkeit und Flexibilität Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Angemessene Vergütung Aufgabenschwerpunkte: - Bearbeitung und Vorbereitung von Versandaufträgen - Buchen von Fertigungsaufträgen - Bereitstellen von Verpackungsmaterial - Verpacken von Lieferungen unter Berücksichtigung von Versandvorschriften, Versand- und Verpackungsarten sowie Auslieferungsterminen - Warenbereitstellung für Konfektionierungsdienstleister, zzgl.
Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftswissenschaften, Ingenieurswissenschaften, Mathematik, Informatik oder Naturwissenschaften.Du hast mind. 2-3 Jahre relevante Arbeitserfahrung in einem dynamischen Umfeld gesammelt, z.B. in der Strategieberatung, Investmentbanking, Venture Capital oder Private Equity.Du verfügst über sehr gute analytische Fähigkeiten, in Kombination mit ausgeprägtem konzeptionellem und unternehmerischem Denken.Du besitzt starken Drive, die Fähigkeit, Dich schnell in neue Aufgabengebiete einzuarbeiten und kannst komplizierte Sachverhalte prägnant kommunizieren.Eine hohe Zahlenaffinität zeichnet Dich aus und Du besitzt fortgeschrittene Excel-Kenntnisse. Du bist ein echter Teamplayer (w/m/d) und besitzt ein hohes Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit.Du bringst verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse mit (mind.
B. als Laborant*, Mechaniker* mit Weiterqualifikation zum Techniker* oder gleichwertig mit Freude an präziser MesstechnikMehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑NormenPräzise, selbstständige Arbeitsweise sowie analytisches Denken mit dem Anspruch, den Bereich Reinraummessung und -technik aktiv weiterzuentwickelnHohe mentale und körperliche Belastbarkeit, Eigenmotivation sowie ausgeprägte organisatorische und kommunikative FähigkeitenSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihr Profil Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Maschinenbau, Prozesstechnik, Betriebswirtschaft oder einem vergleichbaren Bereich – ideal für Berufseinsteiger: innen, die erste praktische Erfahrungen im industriellen Umfeld sammeln möchten.Sicherer Umgang mit Microsoft 365; Kenntnisse in VBA, Power BI und/oder der Microsoft Power Plattform sind von Vorteil.Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil.Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine hohe Eigeninitiative.Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise.Erste praktische oder theoretische Kenntnisse in den Bereichen Produktion und Lean Management sind von Vorteil.Möglicher Start: ab 03.
Probennahme von Wirkstoffen, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten, Fertigarzneimitteln und Medien unter GMP-BedingungenProbenverteilung und VersandVerwaltung von RückstellmusternGMP-gerechte DokumentationWahrnehmung weiterer Aufgaben im Bereich Musterzug, um einen reibungslosen Arbeitsablauf zu gewährleisten Eine erolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/ Chemikant oder vergleichbare Qualifikation, gerne auch QuereinsteigerBerufserfahrung unter GMP-BedingungenGute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office; LIMS- und SAP/R3-Kenntnisse sind wünschenswertGutes Organisations- und Kommunikations-vermögenAusgeprägte Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliche und eigenständige ArbeitsweiseErfahrung in der Pharma ProduktionBereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 863926/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Das bringst Du mit: Eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Beruf vorteilhaft Gutes technisches Verständnis und handwerkliche Kenntnisse Erfahrung in der Produktion u. o. Chemie/Pharmaindustrie vorteilhaft Sie verfügen über ein gutes Sauberkeits- und Hygienebewusstsein Teamfähigkeit Kommunikationsfähigkeit Schichtbereitschaft (3-Schicht) Mobilität zum Erreichen des Arbeitsortes Das sind Deine Aufgaben: Maschinen- und Anlagenführung an der Tablettier Maschine Herstellung von Tabletten in der Pharmazie Durchführung von Qualitätskontrollen Allgemeine Produktionstätigkeiten Einhaltung der Arbeitssicherheit Wir sind ein Personaldienstleister im gewerblichen und kaufmännischen Bereich und vermitteln Jobs in Vollzeit und Teilzeit unter anderem für: Produktionsmitarbeiter Pharma, Maschinen- und Anlagenführer, Abfüller, Produktionsmitarbeiter Lebensmittelindustrie
AUFGABENGEBIET: Grundpflegerische Tätigkeiten Pflegedokumentation WAS SIE MITBRINGEN: Einjährige Ausbildung oder einen 200-Stunden-Basiskurs zum Altenpflegehelfer (m/w/d) Kenntnisse in der schriftlichen Dokumentation Liebe zum Beruf und zu unseren Patienten Verantwortungsbewusstsein Gepflegtes Erscheinungsbild und gute Umgangsformen Bereitschaft für wechselnde Einsätze und zum Schichtdienst WIR BIETEN IHNEN: Unbefristete Festanstellung: ein sicherer Arbeitsplatz mit sozialer Absicherung Überdurchschnittliche Bezahlung – gemäß Ihrer Ausbildung & Erfahrung Urlaubsgeld & Weihnachtsgeld Samstag-, Sonntag-, Feiertag- und Nachtzuschläge Fahrtkostenerstattung und Verpflegungsmehraufwand Ein persönlicher Ansprechpartner, der für Sie da ist – auch wenn es mal nicht um die Arbeit geht Mitarbeiterappartements BEWERBEN SIE SICH NOCH HEUTE!
Probennahme von Wirkstoffen, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten, Fertigarzneimitteln und Medien unter GMP-Bedingungen Probenverteilung und Versand Verwaltung von Rückstellmustern GMP-gerechte Dokumentation Wahrnehmung weiterer Aufgaben im Bereich Musterzug, um einen reibungslosen Arbeitsablauf zu gewährleisten Eine erolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/ Chemikant oder vergleichbare Qualifikation, gerne auch Quereinsteiger Berufserfahrung unter GMP-Bedingungen Gute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office; LIMS- und SAP/R3-Kenntnisse sind wünschenswert Gutes Organisations- und Kommunikations-vermögen Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliche und eigenständige Arbeitsweise Erfahrung in der Pharma Produktion Bereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 863926/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Aufgaben: Kommissionierung von Waren gemäß AufträgenÜberprüfung der Ware auf Vollständigkeit und QualitätVerpackung von Produkten für den VersandDokumentation von Beständen und Bewegungen im LagerverwaltungssystemZusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Optimierung des Produktionsprozesses Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung oder vergleichbare QualifikationErfahrung im Bereich Kommissionierung oder Lagerlogistik von VorteilGute Kenntnisse im Umgang mit modernen LagermanagementsystemenTeamfähigkeit sowie eine sorgfältige und zuverlässige ArbeitsweiseBereitschaft zur 2-3Schichtarbeit Wir bieten Festanstellung bei der DEKRA Arbeit Gruppe (DGB/GVP-Tarifvertrag) Attraktive Vergütung nach Tarif mit sämtlichen Sozialleistungen Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungsoptionen Berufliche Orientierungshilfe und Karriere-/Talentförderung Sie haben Interesse?
Ihr Profil: Sie sind dazu bereit in einem 2-Schicht-Betrieb zu arbeiten Auch verfügen Sie über einen gültigen Staplerschein und mit den dazugehörigen Kenntnissen, wie man der Gabelstapler führt . Außerdem sind Sie teamfähig , belastbar , flexibel und lernbereit . Hoffentlich haben Sie keine Höhenangst , denn Sie arbeiten auch ab und an im Hochregal .
Entwicklung und Umsetzung individueller Account-Pläne für Ihre Kunden Cross- und Upselling bestehender ERP-Lösungen sowie Angebote aus Tochter- und Partnerunternehmen Strategischer Ansprechpartner auf Augenhöhe mit kaufmännischen und technischen Entscheidern Enge Zusammenarbeit mit Customer Care und internen Fachabteilungen zur Sicherstellung einer hohen Kundenzufriedenheit IHRE KENNTNISSE Sie überzeugen mit einem tiefen Verständnis für Prozesse in mittelständischen Produktionsunternehmen – idealerweise in regulierten Branchen – und einer hohen Beratungskompetenz im digitalen Umfeld.
Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker (m/w/d), Feinwerkmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d) oder vergleichbar Erste Berufserfahrung wünschenswert, jedoch nicht zwingend erforderlich Kenntnisse in der Elektrik, Hydraulik und Mechanik wünschenswert, jedoch nicht zwingend erforderlich Zuverlässigkeit, Lernbereitschaft und Selbstständigkeit Erst-Wohnsitz in Deutschland Ihre Aufgaben: Montieren und Verkabeln von einfachen bis komplexen Baugruppen und Systemen anhand angegebener Dokumentationen Selbständiges Prüfen von fertiggestellten Systemen und Baugruppen gemäß vorgegebenen Checklisten Durchführen von PC-basierenden Tests Erstellen und Korrigieren von Fertigungsunterlagen und Checklisten IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Die Türen zur Geschäftsführung sind immer offen und die Wege sind kurz.Einschlägige Berufserfahrung und/oder Studium im Bereich Journalismus, Publizistik oder Redaktion Sie verfügen über ausgezeichnete Kenntnisse des Gesundheitswesens und gutes Verständnis medizinischer Zusammenhänge und/oder Sie verfügen über Erfahrung in der KV-Abrechnung humanmedizinischer Leistungen Sie haben idealer Weise auch im Praxismanagement einer humanmedizinischen Praxis gearbeitet oder Erfahrung in der Pharmazeutik Sie haben Freude daran, komplexe Themen auf den Punkt zu bringen, Fachtexte zu erstellen und zu publizieren Deutsch/ Englische Sprachkompetenz mindestens C1 NiveauUnbefristete Festanstellung mit flexibler Arbeitszeitgestaltung Homeoffice Tage Attraktives Gehalt sowie weitere Benefits Eine abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit im Bereich Online Redaktion Medizin - Pharma - Praxismanagement Intensive Einarbeitung und eine kontinuierliche WeiterbildungAls Personalberater sind wir exklusiv mit der Betreuung dieses Stellenangebotes beauftragt.